Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

240 mL Water Drink Study

3. juli 2013 oppdatert av: University of Nottingham

MRI Quantification of Gastric and Small Bowel Liquid Volumes Before and After Ingestion of the Standard Oral Solid Delivery 240 mL Water Drink

The GI MRI Research group at the University of Nottingham has been developing new, non-invasive magnetic resonance imaging (MRI) techniques to image the gastrointestinal tract. The investigators now want to characterise; in collaboration with the College of Pharmacy at the University of Michigan, the fasting volumes of gastric and small bowel liquid and their time courses over 2 hours after drinking the FDA recommended 240 mL of water drink for oral solid dosage forms testing.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Solid oral delivery is the most frequently used route of administration for pharmaceutical drug products. Along with other important physiological parameters, the volume of liquid in the small intestine (SILV) has the potential to greatly influence the rate and extent of drug dissolution and absorption in the GI tract, or "oral bioperformance". Modeled small bowel absorption of a drug can vary by more than five-fold as SILV decreases from 500 to 50 ml. To obtain reasonable predictions of oral bioperformance scientists must design meaningful in vitro dissolution tests and mechanistic drug transport models that capture the range of SILV in humans. However, little is known about liquid volumes in the gut, mostly due to invasiveness of previous techniques. A recent study has drawn great attention to the possibility of the liquid in the small intestine existing in discrete liquid "pockets" hence it would also be desirable to monitor the time courses and volumes of individual water pockets in the small intestine.

Magnetic resonance imaging (MRI) is the ideal tool to carry out serial and non-invasive imaging of gastrointestinal function. MRI is inherently suited to image liquid materials and this ability has been exploited to image liquids in the undisturbed gastrointestinal tract. Gastric emptying measurements have been long established and validated. Small bowel liquid volumes measurements have been recently validated against naso-duodenal infusion. Ultimately, the findings with this study will provide novel insights on the volume and distribution of ingested liquids in the gastrointestinal tract.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nottingham, Storbritannia, NG7 2RD
        • University of Nottingham

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy; no medical conditions that might affect the study measurements
  • Male or female
  • Age between 18 and 55 years of age
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 24.9 kg m-2
  • Suitable for MRI scanning (eg absence of metal implants, infusion pumps and pacemakers as assessed by the MRI safety questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Previous gastrointestinal surgery (excluding cholecystectomy and appendectomy)
  • Known gastrointestinal disease
  • Smoking
  • History of alcohol or drug abuse
  • Taking medication that is likely to affect gastrointestinal function
  • Participation in night shift work the week prior to the study day. (Night work is defined as working between midnight and 6 am)
  • Strenuous exercise greater than 10 hours per week
  • Consumption of more than 21 units of alcohol in a typical week

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 240 mL water drink
Volunteers will be asked to drink 240 mL water drink

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time course of small bowel liquid volume after ingesting 240 mL of water
Tidsramme: 0 - 120 mins
Time course for the volume of freely mobile water in the small bowel over 2 hours
0 - 120 mins

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time course of gastric liquid volume after ingesting 240 mL of water
Tidsramme: 0 - 120 mins
Gastric volumes obtained from MRI as a function of time
0 - 120 mins
Number of liquid pockets in the small bowel
Tidsramme: 0 - 120 mins
Assessment of the number of pockets of liquid in the small bowel as seen on the MR images
0 - 120 mins
Volume of liquid pockets in the small bowel
Tidsramme: 0 - 120 mins
The volume of freely mobile liquid in each of the liquid pockets identified on the MR image
0 - 120 mins
Summary information on the location of liquid pockets by quadrant
Tidsramme: 0 - 120 mins
Details on the distribution of the liquid pockets as seen on the MR images
0 - 120 mins

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathryn Murray, PhD, University of Nottingham
  • Hovedetterforsker: Caroline Hoad, PhD, University of Nottingham
  • Hovedetterforsker: Penny Gowland, PhD, University of Nottingham
  • Hovedetterforsker: Susan Pritchard, MSc, University of Nottingham
  • Hovedetterforsker: Martin Garnett, University of Nottingham
  • Hovedetterforsker: Robin Spiller, FRCP, University of Nottingham
  • Hovedetterforsker: Gregory Amidon, University of Michigan
  • Hovedetterforsker: Gordon Amidon, University of Michigan
  • Hovedetterforsker: Deanna Mudie, University of Michigan
  • Studieleder: Luca Marciani, PhD, University of Nottingham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

15. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • A10012013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere