Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

240 mL Water Drink Study

3 juli 2013 bijgewerkt door: University of Nottingham

MRI Quantification of Gastric and Small Bowel Liquid Volumes Before and After Ingestion of the Standard Oral Solid Delivery 240 mL Water Drink

The GI MRI Research group at the University of Nottingham has been developing new, non-invasive magnetic resonance imaging (MRI) techniques to image the gastrointestinal tract. The investigators now want to characterise; in collaboration with the College of Pharmacy at the University of Michigan, the fasting volumes of gastric and small bowel liquid and their time courses over 2 hours after drinking the FDA recommended 240 mL of water drink for oral solid dosage forms testing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Solid oral delivery is the most frequently used route of administration for pharmaceutical drug products. Along with other important physiological parameters, the volume of liquid in the small intestine (SILV) has the potential to greatly influence the rate and extent of drug dissolution and absorption in the GI tract, or "oral bioperformance". Modeled small bowel absorption of a drug can vary by more than five-fold as SILV decreases from 500 to 50 ml. To obtain reasonable predictions of oral bioperformance scientists must design meaningful in vitro dissolution tests and mechanistic drug transport models that capture the range of SILV in humans. However, little is known about liquid volumes in the gut, mostly due to invasiveness of previous techniques. A recent study has drawn great attention to the possibility of the liquid in the small intestine existing in discrete liquid "pockets" hence it would also be desirable to monitor the time courses and volumes of individual water pockets in the small intestine.

Magnetic resonance imaging (MRI) is the ideal tool to carry out serial and non-invasive imaging of gastrointestinal function. MRI is inherently suited to image liquid materials and this ability has been exploited to image liquids in the undisturbed gastrointestinal tract. Gastric emptying measurements have been long established and validated. Small bowel liquid volumes measurements have been recently validated against naso-duodenal infusion. Ultimately, the findings with this study will provide novel insights on the volume and distribution of ingested liquids in the gastrointestinal tract.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy; no medical conditions that might affect the study measurements
  • Male or female
  • Age between 18 and 55 years of age
  • Body mass index (BMI) between 18.5 and 24.9 kg m-2
  • Suitable for MRI scanning (eg absence of metal implants, infusion pumps and pacemakers as assessed by the MRI safety questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Previous gastrointestinal surgery (excluding cholecystectomy and appendectomy)
  • Known gastrointestinal disease
  • Smoking
  • History of alcohol or drug abuse
  • Taking medication that is likely to affect gastrointestinal function
  • Participation in night shift work the week prior to the study day. (Night work is defined as working between midnight and 6 am)
  • Strenuous exercise greater than 10 hours per week
  • Consumption of more than 21 units of alcohol in a typical week

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 240 mL water drink
Volunteers will be asked to drink 240 mL water drink

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time course of small bowel liquid volume after ingesting 240 mL of water
Tijdsspanne: 0 - 120 mins
Time course for the volume of freely mobile water in the small bowel over 2 hours
0 - 120 mins

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time course of gastric liquid volume after ingesting 240 mL of water
Tijdsspanne: 0 - 120 mins
Gastric volumes obtained from MRI as a function of time
0 - 120 mins
Number of liquid pockets in the small bowel
Tijdsspanne: 0 - 120 mins
Assessment of the number of pockets of liquid in the small bowel as seen on the MR images
0 - 120 mins
Volume of liquid pockets in the small bowel
Tijdsspanne: 0 - 120 mins
The volume of freely mobile liquid in each of the liquid pockets identified on the MR image
0 - 120 mins
Summary information on the location of liquid pockets by quadrant
Tijdsspanne: 0 - 120 mins
Details on the distribution of the liquid pockets as seen on the MR images
0 - 120 mins

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathryn Murray, PhD, University of Nottingham
  • Hoofdonderzoeker: Caroline Hoad, PhD, University of Nottingham
  • Hoofdonderzoeker: Penny Gowland, PhD, University of Nottingham
  • Hoofdonderzoeker: Susan Pritchard, MSc, University of Nottingham
  • Hoofdonderzoeker: Martin Garnett, University of Nottingham
  • Hoofdonderzoeker: Robin Spiller, FRCP, University of Nottingham
  • Hoofdonderzoeker: Gregory Amidon, University of Michigan
  • Hoofdonderzoeker: Gordon Amidon, University of Michigan
  • Hoofdonderzoeker: Deanna Mudie, University of Michigan
  • Studie directeur: Luca Marciani, PhD, University of Nottingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

15 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • A10012013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren