Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Guidelines for Post-exercise Dietary Intake in T1DM

14. november 2013 oppdatert av: Northumbria University

The Metabolic and Glycaemic Responses to Changes in the Glycaemic Index of the Meal Consumed After Performing Evening Exercise in Type 1 Diabetes Mellitus

The investigators hypothesise that manipulating the glycaemic index of the meal after exercise and before sleep will help prevent Type 1 diabetes individuals experiencing hypoglycaemia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Tyne and Wear
      • Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Storbritannia, NE10 9PY
        • Clinical Research Facility, Royal Victoria Infirmary

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18-50 years old (male or female).
  • Free from any diabetes related complications (apart from mild background diabetic retinopathy).
  • HbA1c <8.5%.
  • Not taking any prescribed medication other than insulin, and treated with a stable insulin regimen composed of a combination of slow/long acting insulin (glargine or detemir) and fast-acting insulin analogues (lispro or aspart), for a minimum of 6 months before the start of the study.
  • Demonstrate normal cardiac function in response to exercise.

Exclusion Criteria:

  • Aged younger than 18, or older than 50 years.
  • Suffering from, or diagnosed with a diabetes related complication (apart from mild background diabetic retinopathy).
  • HbA1c >8.5%.
  • Currently taking prescribed medication, and not currently treated with a stable basal bolus regimen composed of a combination glargine or determir, and lispro or aspart for at least 6 months before the start of the study.
  • Failure to demonstrate normal cardiopulmonary responses during exercise, or have a medical condition which could prevent completion of exercise or be exacerbated because of.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Meal composition
Changing the glycaemic index of the meals consumed after exercise and before sleep. (High GI - High GI, Low GI - Low GI, High GI - Low GI, Low GI - High GI).
Kosttilskudd: Måltid sammensetning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
24 timers blodsukkerområde under kurven
Tidsramme: 24 timer
24 timer, etter trening, glukoseområde under kurven.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ketogenese
Tidsramme: 60 minutter før og 24 timer etter trening
Konsentrasjoner av beta-hydroksybutyrat i blodet
60 minutter før og 24 timer etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northumbria University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel J West, PhD, BSc, Northumbria University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

20. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2013

Sist bekreftet

1. november 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • West-Walker2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Type 1 diabetes mellitus

Kliniske studier på Måltid sammensetning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere