- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01794650
Guidelines for Post-exercise Dietary Intake in T1DM
14 de novembro de 2013 atualizado por: Northumbria University
The Metabolic and Glycaemic Responses to Changes in the Glycaemic Index of the Meal Consumed After Performing Evening Exercise in Type 1 Diabetes Mellitus
The investigators hypothesise that manipulating the glycaemic index of the meal after exercise and before sleep will help prevent Type 1 diabetes individuals experiencing hypoglycaemia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Reino Unido, NE10 9PY
- Clinical Research Facility, Royal Victoria Infirmary
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged between 18-50 years old (male or female).
- Free from any diabetes related complications (apart from mild background diabetic retinopathy).
- HbA1c <8.5%.
- Not taking any prescribed medication other than insulin, and treated with a stable insulin regimen composed of a combination of slow/long acting insulin (glargine or detemir) and fast-acting insulin analogues (lispro or aspart), for a minimum of 6 months before the start of the study.
- Demonstrate normal cardiac function in response to exercise.
Exclusion Criteria:
- Aged younger than 18, or older than 50 years.
- Suffering from, or diagnosed with a diabetes related complication (apart from mild background diabetic retinopathy).
- HbA1c >8.5%.
- Currently taking prescribed medication, and not currently treated with a stable basal bolus regimen composed of a combination glargine or determir, and lispro or aspart for at least 6 months before the start of the study.
- Failure to demonstrate normal cardiopulmonary responses during exercise, or have a medical condition which could prevent completion of exercise or be exacerbated because of.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Meal composition
Changing the glycaemic index of the meals consumed after exercise and before sleep.
(High GI - High GI, Low GI - Low GI, High GI - Low GI, Low GI - High GI).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área sob a curva de glicemia de 24 horas
Prazo: 24 horas
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24 horas, pós-exercício, área de glicose sob a curva.
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cetogênese
Prazo: 60 minutos antes e 24 horas após o exercício
|
Concentrações de beta-hidroxibutirato no sangue
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60 minutos antes e 24 horas após o exercício
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel J West, PhD, BSc, Northumbria University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
20 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2013
Última verificação
1 de novembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- West-Walker2
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