Primæromsorgsleverandører i lokalsamfunnet for å implementere og spre kreftforebyggende intervensjoner for Latino-befolkninger
19. februar 2015 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bygge et nettverk av primærhelsetjenesteleverandører for å implementere og spre kreftforebyggende intervensjoner for Latino-befolkninger
Formålet med denne studien er å forstå primærhelsepersonells kunnskap, holdninger og barrierer for å fremme evidensbasert kreftscreening og forebyggingspraksis for leger med store latinamerikanske pasientpopulasjoner.
Etterforskerne vil spørre leverandører om informasjon om kreftscreening og forebyggingspraksis ved å gjennomføre en-til-en-intervjuer.
I tillegg ønsker de å utvikle en komité av samfunnsleverandører for å hjelpe til med å designe og implementere kreftscreening og forebyggingsprogrammer spesielt for Latino-pasienter basert på intervjufunnene.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil være primære omsorgsleverandører (PCP) i NYC Queens.
Brooklyn, Bronx og Staten Island, bydeler som betjener store Latino-befolkninger.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- New York State registrerte familieleger og indremedisinere
- Minimum halvparten av pasientene deres er latino (leverandøren selvrapportert)
- Praksis for tiden i en liten klinisk setting (definert av ikke mer enn 5 leverandører) inkludert samfunnsklinikker og/eller privat praksis i Queens, Brooklyn, Bron og Staten Island, New York
- Ingen aktiv tilknytning til et større sykehus eller akademisk institusjon.
Ekskluderingskriterier:
- Har praktisert medisin i mindre enn 2 år
- Å praktisere i en setting der ingen helseforsikring godtas
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Primærpleieleverandører
Gjennomfør og analyser dyptgående, semi-strukturerte intervjuer med lokalsamfunnsbaserte primærhelsetjenesteleverandører som betjener store Latino-befolkninger og danne en lokalsamfunnsbasert deltakende komité.
|
Dybdeintervjuer vil bli utført av hovedetterforskeren og vil bruke en kombinasjon av åpne og lukkede, faste svarspørsmål.
Intervjuer vil bli tatt opp på lyd hvis deltakeren er enig, og svar på faste svarspørsmål vil bli merket for fullstendig analyse.
Datainnsamlingsdelen av studien er beregnet å ta omtrent 8 måneder.
Områder som skal tas opp i den åpne delen av intervjuet inkluderer: 1) Kunnskap, holdninger og tro på evidensbasert kreftscreening og forebyggingstilnærminger 2) Barrierer for implementering av evidensbasert kreftscreeningspraksis i den enkelte leverandørens kliniske setting 3) Preferanser for mekanismer for informasjonsspredning og implementering og 4) Ideer og metoder for å legge til rette for evidensbasert praksis for å forbedre kreftscreening i Latino-befolkningen.
En samfunnsbasert deltakende komité (CBPC) vil bli dannet med 5-7 nøkkelinformanter identifisert under intervjuprosessen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vurdere holdninger og barrierer
Tidsramme: 1 år
|
av lokalsamfunnsbaserte primærhelsetjenesteleverandører som betjener store Latino-pasientpopulasjoner mot implementering av evidensbasert praksis for kreftscreening og forebygging.
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bygge starten på en fellesskapsbasert deltakerkomité
Tidsramme: 1 år
|
og bestemme gjennomførbarheten av et nettverk av lokale primærhelsetjenesteleverandører som betjener store Latino-pasientpopulasjoner med det formål å spre, implementere og evaluere evidensbasert praksis for kreftscreening og forebygging.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abraham Aragones, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. mars 2013
Først lagt ut (Anslag)
4. mars 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. februar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2015
Sist bekreftet
1. februar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 13-031
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .