- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01803750
Communautaire eerstelijnszorgverleners om kankerpreventie-interventies voor Latino-populaties te implementeren en te verspreiden
19 februari 2015 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Het bouwen van een netwerk van eerstelijnszorgverleners in de gemeenschap om kankerpreventie-interventies voor Latijns-Amerikaanse bevolkingsgroepen te implementeren en te verspreiden
Het doel van deze studie is om inzicht te krijgen in de kennis, attitudes en belemmeringen van eerstelijnszorgverleners bij het bevorderen van evidence-based kankerscreening en preventiepraktijken voor artsen met grote Latino-patiëntenpopulaties.
De onderzoekers zullen aanbieders informatie vragen over kankerscreening en preventiepraktijken door een-op-een interviews af te nemen.
Daarnaast willen ze een commissie van gemeenschapsaanbieders ontwikkelen om op basis van de interviewresultaten te helpen bij het ontwerpen en implementeren van programma's voor kankerscreening en -preventie, specifiek voor Latino-patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zijn eerstelijnszorgverleners (PCP's) in de NYC Queens.
Brooklyn, Bronx en Staten Island, stadswijken die grote Latino-populaties bedienen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In de staat New York geregistreerde huisartsen en interne geneeskunde-artsen
- Minimaal de helft van hun patiënten is Latino (door de provider zelf gerapporteerd)
- Oefen momenteel in een kleine klinische setting (gedefinieerd door niet meer dan 5 aanbieders), waaronder gemeenschapsklinieken en/of privépraktijken in Queens, Brooklyn, Bron en Staten Island, New York
- Geen actieve band met een groot ziekenhuis of academische instelling.
Uitsluitingscriteria:
- Geneeskunde beoefenen gedurende minder dan 2 jaar
- Oefenen in een omgeving waar geen ziektekostenverzekering wordt geaccepteerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Eerstelijns zorgverleners
Voer en analyseer diepgaande, semi-gestructureerde interviews met gemeenschapsgebaseerde eerstelijnszorgverleners die grote Latino-populaties bedienen en vorm een gemeenschapsgebaseerde participatiecommissie.
|
De diepte-interviews worden afgenomen door de hoofdonderzoeker en er wordt gebruik gemaakt van een combinatie van open en gesloten vragen met een vast antwoord.
Interviews worden op audio opgenomen als de deelnemer daarmee instemt, en antwoorden op vragen met een vast antwoord worden gemarkeerd voor volledige analyse.
Het gegevensverzamelingsgedeelte van het onderzoek duurt naar schatting ongeveer 8 maanden.
Gebieden die in het open gedeelte van het interview aan de orde moeten komen, zijn onder meer: 1) kennis, attitudes en overtuigingen ten aanzien van evidence-based kankerscreening en preventiebenaderingen 2) belemmeringen voor het implementeren van evidence-based kankerscreeningpraktijken in de klinische setting van de individuele zorgverlener 3) Voorkeuren voor mechanismen voor informatieverspreiding en -implementatie en 4) Ideeën en methoden om evidence-based praktijken te vergemakkelijken om kankerscreening bij de Latino-bevolking te verbeteren.
Er zal een op de gemeenschap gebaseerde participatiecommissie (CBPC) worden gevormd met 5-7 sleutelinformanten die tijdens het interviewproces worden geïdentificeerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
attitudes en barrières beoordelen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
van gemeenschapsgebaseerde eerstelijnszorgverleners die grote Latino-patiëntenpopulaties bedienen bij het implementeren van evidence-based praktijken voor kankerscreening en -preventie.
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
bouwen aan het begin van een op de gemeenschap gebaseerd participatiecomité
Tijdsspanne: 1 jaar
|
en de haalbaarheid bepalen van een netwerk van eerstelijnszorgverleners in de gemeenschap die grote Latino-patiëntenpopulaties bedienen met als doel het verspreiden, implementeren en evalueren van evidence-based praktijken voor kankerscreening en -preventie.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Abraham Aragones, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
20 februari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 februari 2015
Laatst geverifieerd
1 februari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 13-031
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .