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Fornitori di cure primarie della comunità per implementare e diffondere interventi di prevenzione del cancro per le popolazioni latine

19 febbraio 2015 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Costruire una rete di fornitori di cure primarie comunitarie per implementare e diffondere interventi di prevenzione del cancro per le popolazioni latine

Lo scopo di questo studio è comprendere le conoscenze, gli atteggiamenti e gli ostacoli del fornitore di cure primarie alla promozione di pratiche di screening e prevenzione del cancro basate sull'evidenza per i medici con ampie popolazioni di pazienti latini. Gli investigatori chiederanno ai fornitori informazioni sullo screening del cancro e sulle pratiche di prevenzione conducendo interviste individuali. Inoltre, vorrebbero sviluppare un comitato di fornitori di comunità per aiutare a progettare e implementare programmi di screening e prevenzione del cancro specifici per i pazienti latinoamericani sulla base dei risultati dell'intervista.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno fornitori di cure primarie (PCP) nel Queens di New York. Brooklyn, Bronx e Staten Island, quartieri che servono grandi popolazioni latine.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici di famiglia e medici di medicina interna registrati nello Stato di New York
  • Almeno la metà dei loro pazienti è latina (fornitore autodichiarato)
  • Attualmente pratica in un piccolo contesto clinico (definito da non più di 5 fornitori) comprese cliniche comunitarie e/o studi privati ​​nel Queens, Brooklyn, Bron e Staten Island, New York
  • Nessuna affiliazione attiva con un importante ospedale o istituzione accademica.

Criteri di esclusione:

  • Esercita la professione medica da meno di 2 anni
  • Praticare in un ambiente in cui non è accettata alcuna assicurazione sanitaria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fornitori di cure primarie
Condurre e analizzare interviste approfondite e semi-strutturate con fornitori di cure primarie basate sulla comunità che servono grandi popolazioni latine e formare un comitato partecipativo basato sulla comunità.
Le interviste approfondite saranno condotte dal Principal Investigator e utilizzeranno una combinazione di domande aperte e chiuse, a risposta fissa. Le interviste saranno registrate audio se il partecipante è d'accordo e le risposte alle domande a risposta fissa saranno contrassegnate per un'analisi completa. Si stima che la parte di raccolta dei dati dello studio richieda circa 8 mesi. Le aree da affrontare nella parte aperta dell'intervista includono: 1) Conoscenze, atteggiamenti e convinzioni nei confronti di approcci di prevenzione e screening del cancro basati sull'evidenza 2) Ostacoli all'implementazione di pratiche di screening del cancro basate sull'evidenza nel contesto clinico del singolo fornitore 3) Preferenze per i meccanismi di diffusione e implementazione delle informazioni e 4) Idee e metodi per facilitare pratiche basate sull'evidenza per migliorare lo screening del cancro nella popolazione latina. Verrà formato un comitato partecipativo basato sulla comunità (CBPC) con 5-7 informatori chiave identificati durante il processo di intervista.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare atteggiamenti e barriere
Lasso di tempo: 1 anno
di fornitori di cure primarie basate sulla comunità che servono grandi popolazioni di pazienti latini verso l'implementazione di pratiche basate sull'evidenza per lo screening e la prevenzione del cancro.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
costruire l'inizio di un Comitato partecipativo su base comunitaria
Lasso di tempo: 1 anno
e determinare la fattibilità di una rete di fornitori di cure primarie della comunità che servono grandi popolazioni di pazienti latini con lo scopo di diffondere, implementare e valutare la pratica basata sull'evidenza per lo screening e la prevenzione del cancro.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Abraham Aragones, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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