- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01803750
Fornitori di cure primarie della comunità per implementare e diffondere interventi di prevenzione del cancro per le popolazioni latine
19 febbraio 2015 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Costruire una rete di fornitori di cure primarie comunitarie per implementare e diffondere interventi di prevenzione del cancro per le popolazioni latine
Lo scopo di questo studio è comprendere le conoscenze, gli atteggiamenti e gli ostacoli del fornitore di cure primarie alla promozione di pratiche di screening e prevenzione del cancro basate sull'evidenza per i medici con ampie popolazioni di pazienti latini.
Gli investigatori chiederanno ai fornitori informazioni sullo screening del cancro e sulle pratiche di prevenzione conducendo interviste individuali.
Inoltre, vorrebbero sviluppare un comitato di fornitori di comunità per aiutare a progettare e implementare programmi di screening e prevenzione del cancro specifici per i pazienti latinoamericani sulla base dei risultati dell'intervista.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti saranno fornitori di cure primarie (PCP) nel Queens di New York.
Brooklyn, Bronx e Staten Island, quartieri che servono grandi popolazioni latine.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici di famiglia e medici di medicina interna registrati nello Stato di New York
- Almeno la metà dei loro pazienti è latina (fornitore autodichiarato)
- Attualmente pratica in un piccolo contesto clinico (definito da non più di 5 fornitori) comprese cliniche comunitarie e/o studi privati nel Queens, Brooklyn, Bron e Staten Island, New York
- Nessuna affiliazione attiva con un importante ospedale o istituzione accademica.
Criteri di esclusione:
- Esercita la professione medica da meno di 2 anni
- Praticare in un ambiente in cui non è accettata alcuna assicurazione sanitaria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Fornitori di cure primarie
Condurre e analizzare interviste approfondite e semi-strutturate con fornitori di cure primarie basate sulla comunità che servono grandi popolazioni latine e formare un comitato partecipativo basato sulla comunità.
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Le interviste approfondite saranno condotte dal Principal Investigator e utilizzeranno una combinazione di domande aperte e chiuse, a risposta fissa.
Le interviste saranno registrate audio se il partecipante è d'accordo e le risposte alle domande a risposta fissa saranno contrassegnate per un'analisi completa.
Si stima che la parte di raccolta dei dati dello studio richieda circa 8 mesi.
Le aree da affrontare nella parte aperta dell'intervista includono: 1) Conoscenze, atteggiamenti e convinzioni nei confronti di approcci di prevenzione e screening del cancro basati sull'evidenza 2) Ostacoli all'implementazione di pratiche di screening del cancro basate sull'evidenza nel contesto clinico del singolo fornitore 3) Preferenze per i meccanismi di diffusione e implementazione delle informazioni e 4) Idee e metodi per facilitare pratiche basate sull'evidenza per migliorare lo screening del cancro nella popolazione latina.
Verrà formato un comitato partecipativo basato sulla comunità (CBPC) con 5-7 informatori chiave identificati durante il processo di intervista.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutare atteggiamenti e barriere
Lasso di tempo: 1 anno
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di fornitori di cure primarie basate sulla comunità che servono grandi popolazioni di pazienti latini verso l'implementazione di pratiche basate sull'evidenza per lo screening e la prevenzione del cancro.
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1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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costruire l'inizio di un Comitato partecipativo su base comunitaria
Lasso di tempo: 1 anno
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e determinare la fattibilità di una rete di fornitori di cure primarie della comunità che servono grandi popolazioni di pazienti latini con lo scopo di diffondere, implementare e valutare la pratica basata sull'evidenza per lo screening e la prevenzione del cancro.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Abraham Aragones, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
4 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 febbraio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2015
Ultimo verificato
1 febbraio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-031
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