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Proveedores comunitarios de atención primaria implementarán y difundirán intervenciones de prevención del cáncer para poblaciones latinas

19 de febrero de 2015 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Creación de una red de proveedores comunitarios de atención primaria para implementar y difundir intervenciones de prevención del cáncer para poblaciones latinas

El propósito de este estudio es comprender el conocimiento, las actitudes y las barreras de los proveedores de atención primaria para promover prácticas de detección y prevención del cáncer basadas en evidencia para médicos con grandes poblaciones de pacientes latinos. Los investigadores pedirán a los proveedores información sobre las prácticas de detección y prevención del cáncer mediante la realización de entrevistas individuales. Además, les gustaría desarrollar un comité de proveedores comunitarios para ayudar a diseñar e implementar programas de detección y prevención del cáncer específicamente para pacientes latinos según los resultados de las entrevistas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán proveedores de atención primaria (PCP) en NYC Queens. Brooklyn, Bronx y Staten Island, vecindarios municipales que atienden a grandes poblaciones latinas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos de familia y médicos de medicina interna registrados en el estado de Nueva York
  • Al menos la mitad de sus pacientes son latinos (autoreportado por el proveedor)
  • Actualmente practica en un entorno clínico pequeño (definido por no más de 5 proveedores) que incluye clínicas comunitarias y/o práctica privada en Queens, Brooklyn, Bron y Staten Island, Nueva York
  • Sin afiliación activa con un hospital importante o institución académica.

Criterio de exclusión:

  • Ejerciendo la medicina por menos de 2 años
  • Practicar en un entorno donde no se acepta ningún seguro médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Proveedores de atención primaria
Llevar a cabo y analizar entrevistas semiestructuradas en profundidad con proveedores de atención primaria basados ​​en la comunidad que atienden a grandes poblaciones latinas y formar un comité participativo basado en la comunidad.
Las entrevistas en profundidad serán realizadas por el investigador principal y utilizarán una combinación de preguntas de respuesta fija abiertas y cerradas. Las entrevistas se grabarán en audio si el participante está de acuerdo, y las respuestas a las preguntas de respuesta fija se marcarán para un análisis completo. Se estima que la parte de recopilación de datos del estudio tomará aproximadamente 8 meses. Las áreas que se abordarán en la parte abierta de la entrevista incluyen: 1) Conocimiento, actitudes y creencias hacia los enfoques de detección y prevención del cáncer basados ​​en la evidencia 2) Obstáculos para implementar prácticas de detección del cáncer basadas en la evidencia en el entorno clínico del proveedor individual 3) Preferencias por mecanismos de diseminación e implementación de información y 4) Ideas y métodos para facilitar prácticas basadas en evidencia para mejorar el tamizaje de cáncer en la población latina. Se formará un comité participativo basado en la comunidad (CBPC) con 5-7 informantes clave identificados durante el proceso de entrevista.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar actitudes y barreras
Periodo de tiempo: 1 año
de proveedores de atención primaria basados ​​en la comunidad que atienden a grandes poblaciones de pacientes latinos hacia la implementación de prácticas basadas en evidencia para la detección y prevención del cáncer.
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
construir el inicio de un Comité Participativo de Base Comunitaria
Periodo de tiempo: 1 año
y determinar la viabilidad de una red de proveedores comunitarios de atención primaria que atiendan a grandes poblaciones de pacientes latinos con el propósito de difundir, implementar y evaluar prácticas basadas en evidencia para la detección y prevención del cáncer.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Abraham Aragones, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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