- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01803750
Gemenskapens primärvårdsleverantörer för att implementera och sprida cancerförebyggande åtgärder för Latino-befolkningar
19 februari 2015 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bygga ett nätverk av primärvårdsleverantörer i samhället för att implementera och sprida cancerförebyggande insatser för Latino-befolkningar
Syftet med denna studie är att förstå primärvårdens kunskaper, attityder och hinder för att främja evidensbaserad cancerscreening och förebyggande metoder för läkare med stora latinamerikanska patientpopulationer.
Utredarna kommer att fråga leverantörerna information om cancerscreening och förebyggande metoder genom att genomföra en-mot-en-intervjuer.
Dessutom skulle de vilja utveckla en kommitté av lokala leverantörer för att hjälpa till att utforma och implementera cancerscreening och förebyggande program specifikt för Latino-patienter baserat på intervjuresultaten.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare kommer att vara primärvårdsleverantörer (PCP) i NYC Queens.
Brooklyn, Bronx och Staten Island, stadsdelar som betjänar stora latinobefolkningar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- New York State registrerade familjeläkare och internmedicinare
- Minst hälften av deras patienter är latino (leverantören självrapporterad)
- Praktiserar för närvarande i en liten klinisk miljö (definierad av högst 5 leverantörer) inklusive samhällskliniker och/eller privat praktik i Queens, Brooklyn, Bron och Staten Island, New York
- Ingen aktiv anknytning till ett större sjukhus eller akademisk institution.
Exklusions kriterier:
- Utövar medicin i mindre än 2 år
- Öva i en miljö där ingen sjukförsäkring accepteras
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primärvårdsgivare
Genomför och analysera djupgående, semi-strukturerade intervjuer med lokalt baserade primärvårdsleverantörer som betjänar stora latinopopulationer och bilda en samhällsbaserad deltagande kommitté.
|
Djupintervjuer kommer att genomföras av huvudutredaren och kommer att använda en kombination av öppna och slutna, fasta svarsfrågor.
Intervjuer kommer att spelas in på ljud om deltagaren samtycker, och svar på fasta svarsfrågor kommer att markeras för fullständig analys.
Datainsamlingsdelen av studien beräknas ta cirka 8 månader.
Områden som ska tas upp i den öppna delen av intervjun inkluderar: 1) Kunskap, attityder och övertygelser om evidensbaserad cancerscreening och förebyggande tillvägagångssätt 2) Hinder för att implementera evidensbaserade cancerscreeningsmetoder i den enskilda leverantörens kliniska miljö 3) Preferenser för mekanismer för informationsspridning och implementering och 4) Idéer och metoder för att underlätta evidensbaserad praxis för att förbättra cancerscreening i Latino-befolkningen.
En samhällsbaserad deltagande kommitté (CBPC) kommer att bildas med 5-7 nyckelinformanter som identifieras under intervjuprocessen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bedöma attityder och barriärer
Tidsram: 1 år
|
av gemenskapsbaserade primärvårdsleverantörer som betjänar stora Latino patientpopulationer mot att implementera evidensbaserade metoder för cancerscreening och förebyggande.
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bygga början på en gemenskapsbaserad deltagande kommitté
Tidsram: 1 år
|
och bestämma genomförbarheten av ett nätverk av primärvårdsleverantörer i samhället som betjänar stora latinamerikanska patientpopulationer med syftet att sprida, implementera och utvärdera evidensbaserad praxis för cancerscreening och förebyggande.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Abraham Aragones, MD, MS, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2013
Första postat (Uppskatta)
4 mars 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 13-031
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .