Factors Influencing the Abortion Interval of Second-trimester Termination of Pregnancy Using Misoprostol
4. juli 2015 oppdatert av: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Misoprostol is the primary drug of choice for medical termination.
It is not only cheap, but also stable at room temperature and easily available worldwide.
It is indicated for the treatment of gastritis, but is widely used off-label for a variety of indications in the practice of obstetrics and gynecology, including medication abortion, induction of labor, and the treatment of postpartum hemorrhage.
The optimal dosage and route of administration have not been well defined and vary with physicians.
The potency of misoprostol's effect varies with dosage, route of administration and dosing interval; both maternal and fetal factors may, to certain extent, affect the abortion interval.
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
101
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
New Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
13 år til 50 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
This is a single-center, retrospective chart review study.
All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy from January 2008 to May 2013, at the Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital were recruited.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
1.All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy
Exclusion Criteria:
1. Patients who are allergy to Cytotec.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Pregnancy
Women who underwent termination of pregnancy at second trimester due to a variety of causes
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Successful termination rate by Cytotec.
Tidsramme: 1 week
|
1 week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Factors affecting abortion interval by cytotec.
Tidsramme: 1 week
|
To identify the factors affecting termination interval Cox regression model.
|
1 week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. august 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2013
Først lagt ut (Anslag)
23. august 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. juli 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. juli 2015
Sist bekreftet
1. juli 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 102096-F
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .