Factors Influencing the Abortion Interval of Second-trimester Termination of Pregnancy Using Misoprostol
4 de julio de 2015 actualizado por: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Misoprostol is the primary drug of choice for medical termination.
It is not only cheap, but also stable at room temperature and easily available worldwide.
It is indicated for the treatment of gastritis, but is widely used off-label for a variety of indications in the practice of obstetrics and gynecology, including medication abortion, induction of labor, and the treatment of postpartum hemorrhage.
The optimal dosage and route of administration have not been well defined and vary with physicians.
The potency of misoprostol's effect varies with dosage, route of administration and dosing interval; both maternal and fetal factors may, to certain extent, affect the abortion interval.
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
101
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Taipei, Taiwán, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
13 años a 50 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
This is a single-center, retrospective chart review study.
All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy from January 2008 to May 2013, at the Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital were recruited.
Descripción
Inclusion Criteria:
1.All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy
Exclusion Criteria:
1. Patients who are allergy to Cytotec.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pregnancy
Women who underwent termination of pregnancy at second trimester due to a variety of causes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Successful termination rate by Cytotec.
Periodo de tiempo: 1 week
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1 week
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factors affecting abortion interval by cytotec.
Periodo de tiempo: 1 week
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To identify the factors affecting termination interval Cox regression model.
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1 week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 102096-F
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