Factors Influencing the Abortion Interval of Second-trimester Termination of Pregnancy Using Misoprostol
4 luglio 2015 aggiornato da: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Misoprostol is the primary drug of choice for medical termination.
It is not only cheap, but also stable at room temperature and easily available worldwide.
It is indicated for the treatment of gastritis, but is widely used off-label for a variety of indications in the practice of obstetrics and gynecology, including medication abortion, induction of labor, and the treatment of postpartum hemorrhage.
The optimal dosage and route of administration have not been well defined and vary with physicians.
The potency of misoprostol's effect varies with dosage, route of administration and dosing interval; both maternal and fetal factors may, to certain extent, affect the abortion interval.
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
101
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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New Taipei, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
This is a single-center, retrospective chart review study.
All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy from January 2008 to May 2013, at the Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital were recruited.
Descrizione
Inclusion Criteria:
1.All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy
Exclusion Criteria:
1. Patients who are allergy to Cytotec.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Pregnancy
Women who underwent termination of pregnancy at second trimester due to a variety of causes
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Successful termination rate by Cytotec.
Lasso di tempo: 1 week
|
1 week
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Factors affecting abortion interval by cytotec.
Lasso di tempo: 1 week
|
To identify the factors affecting termination interval Cox regression model.
|
1 week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
23 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 luglio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2015
Ultimo verificato
1 luglio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 102096-F
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