Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Factors Influencing the Abortion Interval of Second-trimester Termination of Pregnancy Using Misoprostol

4. juli 2015 opdateret af: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Misoprostol is the primary drug of choice for medical termination. It is not only cheap, but also stable at room temperature and easily available worldwide. It is indicated for the treatment of gastritis, but is widely used off-label for a variety of indications in the practice of obstetrics and gynecology, including medication abortion, induction of labor, and the treatment of postpartum hemorrhage. The optimal dosage and route of administration have not been well defined and vary with physicians. The potency of misoprostol's effect varies with dosage, route of administration and dosing interval; both maternal and fetal factors may, to certain extent, affect the abortion interval. This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 50 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

This is a single-center, retrospective chart review study. All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy from January 2008 to May 2013, at the Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital were recruited.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

1.All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy

Exclusion Criteria:

1. Patients who are allergy to Cytotec.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Pregnancy
Women who underwent termination of pregnancy at second trimester due to a variety of causes

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Successful termination rate by Cytotec.
Tidsramme: 1 week
1 week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Factors affecting abortion interval by cytotec.
Tidsramme: 1 week
To identify the factors affecting termination interval Cox regression model.
1 week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. august 2013

Først opslået (Skøn)

23. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 102096-F

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsinduktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner