Factors Influencing the Abortion Interval of Second-trimester Termination of Pregnancy Using Misoprostol
4 lipca 2015 zaktualizowane przez: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Misoprostol is the primary drug of choice for medical termination.
It is not only cheap, but also stable at room temperature and easily available worldwide.
It is indicated for the treatment of gastritis, but is widely used off-label for a variety of indications in the practice of obstetrics and gynecology, including medication abortion, induction of labor, and the treatment of postpartum hemorrhage.
The optimal dosage and route of administration have not been well defined and vary with physicians.
The potency of misoprostol's effect varies with dosage, route of administration and dosing interval; both maternal and fetal factors may, to certain extent, affect the abortion interval.
This study aims to analyze the factors influencing the abortion interval of second-trimester termination of pregnancy using misoprostol.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
101
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei, Tajwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
13 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
This is a single-center, retrospective chart review study.
All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy from January 2008 to May 2013, at the Department of Obstetrics and Gynecology, Far Eastern Memorial Hospital were recruited.
Opis
Inclusion Criteria:
1.All female patients who were admitted for medical termination of second-trimester pregnancy
Exclusion Criteria:
1. Patients who are allergy to Cytotec.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pregnancy
Women who underwent termination of pregnancy at second trimester due to a variety of causes
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Successful termination rate by Cytotec.
Ramy czasowe: 1 week
|
1 week
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Factors affecting abortion interval by cytotec.
Ramy czasowe: 1 week
|
To identify the factors affecting termination interval Cox regression model.
|
1 week
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 sierpnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 lipca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lipca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 102096-F
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .