- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01955746
PST Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan (PATT)
10. juni 2014 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Parent-sibling Tracing (PST) Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan for Novel HLA and Non-HLA Candidate Risk Alleles Detection
The purpose of this study is to explore the susceptible genes for Type 1 diabetes in Taiwan through the new genetic study methods.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
As an unclear autoimmune disorder, the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D) remains elusive.
Among all the methods for studying diseases pathophysiology, genetic approach has valuable capability as being both hypothesis-testing and hypothesis-generating.
Although geo-epidemiological studies show relatively higher prevalence of T1D in Caucasians than in Asians, whether genetic factors identified in T1D of Caucasians are essential for T1D in Asians is not yet clarified.
Although the human leukocyte antigen (HLA) genotype variants have been reported to be associated with T1D, the odds ratio (ORs) is relatively low in Taiwan as comparing with western countries, some families are indeed more than one child with T1D.
However, the genetic linkage study in T1D is still limited in Taiwan that hampered the drug development or research in T1D.
Therefore, we intend to explore the susceptible genes for T1D of Taiwan in this study, which will provide further researcher directions for this disease.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The family of more than one member with T1D
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes on the criteria of the American Diabetes Association with a very low C-peptide level (<0.35 ng/mL) with or without the experience of diabetic ketoacidosis.
- The subjects whose four grandparents are of Chinese Han origin
Exclusion Criteria:
- Patients with ages of onset more than 35 years are excluded.
- The families having any member with known possible type 2 diabetes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Type 1 DM
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Type 1 diabetes gene
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. september 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
7. oktober 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. juni 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2014
Sist bekreftet
1. september 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CMRPG3C1151
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .