- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01955746
PST Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan (PATT)
10 juni 2014 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Parent-sibling Tracing (PST) Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan for Novel HLA and Non-HLA Candidate Risk Alleles Detection
The purpose of this study is to explore the susceptible genes for Type 1 diabetes in Taiwan through the new genetic study methods.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
As an unclear autoimmune disorder, the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D) remains elusive.
Among all the methods for studying diseases pathophysiology, genetic approach has valuable capability as being both hypothesis-testing and hypothesis-generating.
Although geo-epidemiological studies show relatively higher prevalence of T1D in Caucasians than in Asians, whether genetic factors identified in T1D of Caucasians are essential for T1D in Asians is not yet clarified.
Although the human leukocyte antigen (HLA) genotype variants have been reported to be associated with T1D, the odds ratio (ORs) is relatively low in Taiwan as comparing with western countries, some families are indeed more than one child with T1D.
However, the genetic linkage study in T1D is still limited in Taiwan that hampered the drug development or research in T1D.
Therefore, we intend to explore the susceptible genes for T1D of Taiwan in this study, which will provide further researcher directions for this disease.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The family of more than one member with T1D
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes on the criteria of the American Diabetes Association with a very low C-peptide level (<0.35 ng/mL) with or without the experience of diabetic ketoacidosis.
- The subjects whose four grandparents are of Chinese Han origin
Exclusion Criteria:
- Patients with ages of onset more than 35 years are excluded.
- The families having any member with known possible type 2 diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Type 1 DM
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Type 1 diabetes gene
Tidsram: 1 year
|
1 year
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2013
Första postat (Uppskatta)
7 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 juni 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2014
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMRPG3C1151
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .