PST Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan (PATT)
10 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Parent-sibling Tracing (PST) Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan for Novel HLA and Non-HLA Candidate Risk Alleles Detection
The purpose of this study is to explore the susceptible genes for Type 1 diabetes in Taiwan through the new genetic study methods.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
As an unclear autoimmune disorder, the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D) remains elusive.
Among all the methods for studying diseases pathophysiology, genetic approach has valuable capability as being both hypothesis-testing and hypothesis-generating.
Although geo-epidemiological studies show relatively higher prevalence of T1D in Caucasians than in Asians, whether genetic factors identified in T1D of Caucasians are essential for T1D in Asians is not yet clarified.
Although the human leukocyte antigen (HLA) genotype variants have been reported to be associated with T1D, the odds ratio (ORs) is relatively low in Taiwan as comparing with western countries, some families are indeed more than one child with T1D.
However, the genetic linkage study in T1D is still limited in Taiwan that hampered the drug development or research in T1D.
Therefore, we intend to explore the susceptible genes for T1D of Taiwan in this study, which will provide further researcher directions for this disease.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taoyuan, Tajwan, 333
- Chang Gung memorial hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
The family of more than one member with T1D
Opis
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes on the criteria of the American Diabetes Association with a very low C-peptide level (<0.35 ng/mL) with or without the experience of diabetic ketoacidosis.
- The subjects whose four grandparents are of Chinese Han origin
Exclusion Criteria:
- Patients with ages of onset more than 35 years are excluded.
- The families having any member with known possible type 2 diabetes
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Type 1 DM
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Type 1 diabetes gene
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 października 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 września 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMRPG3C1151
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .