PST Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan (PATT)
10 juni 2014 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Parent-sibling Tracing (PST) Linkage Based Analysis in the Family of More Than Two Members With Type 1 Diabetes in Taiwan for Novel HLA and Non-HLA Candidate Risk Alleles Detection
The purpose of this study is to explore the susceptible genes for Type 1 diabetes in Taiwan through the new genetic study methods.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
As an unclear autoimmune disorder, the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D) remains elusive.
Among all the methods for studying diseases pathophysiology, genetic approach has valuable capability as being both hypothesis-testing and hypothesis-generating.
Although geo-epidemiological studies show relatively higher prevalence of T1D in Caucasians than in Asians, whether genetic factors identified in T1D of Caucasians are essential for T1D in Asians is not yet clarified.
Although the human leukocyte antigen (HLA) genotype variants have been reported to be associated with T1D, the odds ratio (ORs) is relatively low in Taiwan as comparing with western countries, some families are indeed more than one child with T1D.
However, the genetic linkage study in T1D is still limited in Taiwan that hampered the drug development or research in T1D.
Therefore, we intend to explore the susceptible genes for T1D of Taiwan in this study, which will provide further researcher directions for this disease.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The family of more than one member with T1D
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Type 1 diabetes on the criteria of the American Diabetes Association with a very low C-peptide level (<0.35 ng/mL) with or without the experience of diabetic ketoacidosis.
- The subjects whose four grandparents are of Chinese Han origin
Exclusion Criteria:
- Patients with ages of onset more than 35 years are excluded.
- The families having any member with known possible type 2 diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Type 1 DM
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Type 1 diabetes gene
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 september 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
7 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 juni 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2014
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMRPG3C1151
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .