Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Critically Ill Patient's Capacity (Capacity)

3. juli 2014 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
How to determine the decision-making capacity of critically-ill patients remain unclear. The investigator study the differences between standardised evaluation and subjective medical evaluation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews patients with a standardised test.

After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews residents, doctors and nurses in charge of the patient and ask them how they rates patients capacity.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

215

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

critically-ill patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Caregivers :

Doctors, hospital interns, nurses state of both sexes, aged 18 years or more working in Intensive Care, members of a social security system engaged in a clinic on the day of the assessment

  • Patients :

Patients of both sexes, aged 18 years or more hospitalized in Intensive Care, members of a social security system

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Decision making
Annen: Patient's capacity

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
correlation between the decision-making capacity and the decision-making capacity assessed by standardized methods
Tidsramme: at day 1
standardized methods (patient has decision-making capacity yes/no) as described by Sessums LL, Zembrzuska H, Jackson JL. Does this patient have medical decision-making capacity? JAMA. 2011;306(4):420-427. doi:10.1001/jama.2011.1023.
at day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
correlation between the global decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient and the specific decision-making capacity assessed by physician in charge of the patient
Tidsramme: at day 1
Ability to designate a person of confidence, capacity to consent to inclusion in a research protocol, ability to participate in a discussion on the limitation therapy
at day 1
association between burnout in evaluators and consistency of their decision-making capacity assessments
Tidsramme: at day 1
at day 1
Correlation between the decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient, the nurse in charge of the patient and a physician not in charge of the patient
Tidsramme: at day 1
at day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alexandre Lautrette, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

8. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHU-0164
  • 2011-A01492-39

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere