Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Critically Ill Patient's Capacity (Capacity)

2014. július 3. frissítette: University Hospital, Clermont-Ferrand
How to determine the decision-making capacity of critically-ill patients remain unclear. The investigator study the differences between standardised evaluation and subjective medical evaluation.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews patients with a standardised test.

After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews residents, doctors and nurses in charge of the patient and ask them how they rates patients capacity.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

215

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
      • Clermont-Ferrand, Franciaország, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

critically-ill patients

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Caregivers :

Doctors, hospital interns, nurses state of both sexes, aged 18 years or more working in Intensive Care, members of a social security system engaged in a clinic on the day of the assessment

  • Patients :

Patients of both sexes, aged 18 years or more hospitalized in Intensive Care, members of a social security system

Exclusion Criteria:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Decision making
Egyéb: Patient's capacity

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
correlation between the decision-making capacity and the decision-making capacity assessed by standardized methods
Időkeret: at day 1
standardized methods (patient has decision-making capacity yes/no) as described by Sessums LL, Zembrzuska H, Jackson JL. Does this patient have medical decision-making capacity? JAMA. 2011;306(4):420-427. doi:10.1001/jama.2011.1023.
at day 1

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
correlation between the global decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient and the specific decision-making capacity assessed by physician in charge of the patient
Időkeret: at day 1
Ability to designate a person of confidence, capacity to consent to inclusion in a research protocol, ability to participate in a discussion on the limitation therapy
at day 1
association between burnout in evaluators and consistency of their decision-making capacity assessments
Időkeret: at day 1
at day 1
Correlation between the decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient, the nurse in charge of the patient and a physician not in charge of the patient
Időkeret: at day 1
at day 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alexandre Lautrette, University Hospital, Clermont-Ferrand

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. július 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 30.

Első közzététel (Becslés)

2013. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. július 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 3.

Utolsó ellenőrzés

2014. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CHU-0164
  • 2011-A01492-39

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel