Critically Ill Patient's Capacity (Capacity)
3 июля 2014 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand
How to determine the decision-making capacity of critically-ill patients remain unclear.
The investigator study the differences between standardised evaluation and subjective medical evaluation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews patients with a standardised test.
After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews residents, doctors and nurses in charge of the patient and ask them how they rates patients capacity.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
215
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Clermont-Ferrand, Франция, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
critically-ill patients
Описание
Inclusion Criteria:
- Caregivers :
Doctors, hospital interns, nurses state of both sexes, aged 18 years or more working in Intensive Care, members of a social security system engaged in a clinic on the day of the assessment
- Patients :
Patients of both sexes, aged 18 years or more hospitalized in Intensive Care, members of a social security system
Exclusion Criteria:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Decision making
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
correlation between the decision-making capacity and the decision-making capacity assessed by standardized methods
Временное ограничение: at day 1
|
standardized methods (patient has decision-making capacity yes/no) as described by Sessums LL, Zembrzuska H, Jackson JL.
Does this patient have medical decision-making capacity?
JAMA.
2011;306(4):420-427. doi:10.1001/jama.2011.1023.
|
at day 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
correlation between the global decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient and the specific decision-making capacity assessed by physician in charge of the patient
Временное ограничение: at day 1
|
Ability to designate a person of confidence, capacity to consent to inclusion in a research protocol, ability to participate in a discussion on the limitation therapy
|
at day 1
|
|
association between burnout in evaluators and consistency of their decision-making capacity assessments
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
|
|
Correlation between the decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient, the nurse in charge of the patient and a physician not in charge of the patient
Временное ограничение: at day 1
|
at day 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alexandre Lautrette, University Hospital, Clermont-Ferrand
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHU-0164
- 2011-A01492-39
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .