Critically Ill Patient's Capacity (Capacity)
調査の概要
詳細な説明
After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews patients with a standardised test.
After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews residents, doctors and nurses in charge of the patient and ask them how they rates patients capacity.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU Clermont-Ferrand
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Caregivers :
Doctors, hospital interns, nurses state of both sexes, aged 18 years or more working in Intensive Care, members of a social security system engaged in a clinic on the day of the assessment
- Patients :
Patients of both sexes, aged 18 years or more hospitalized in Intensive Care, members of a social security system
Exclusion Criteria:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Decision making
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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correlation between the decision-making capacity and the decision-making capacity assessed by standardized methods
時間枠:at day 1
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standardized methods (patient has decision-making capacity yes/no) as described by Sessums LL, Zembrzuska H, Jackson JL.
Does this patient have medical decision-making capacity?
JAMA.
2011;306(4):420-427. doi:10.1001/jama.2011.1023.
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at day 1
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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correlation between the global decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient and the specific decision-making capacity assessed by physician in charge of the patient
時間枠:at day 1
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Ability to designate a person of confidence, capacity to consent to inclusion in a research protocol, ability to participate in a discussion on the limitation therapy
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at day 1
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association between burnout in evaluators and consistency of their decision-making capacity assessments
時間枠:at day 1
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at day 1
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Correlation between the decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient, the nurse in charge of the patient and a physician not in charge of the patient
時間枠:at day 1
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at day 1
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Alexandre LAUTRETTE、University Hospital, Clermont-Ferrand
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。