Critically Ill Patient's Capacity (Capacity)
3 juli 2014 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
How to determine the decision-making capacity of critically-ill patients remain unclear.
The investigator study the differences between standardised evaluation and subjective medical evaluation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews patients with a standardised test.
After written information and consent, an independent, specially trained investigator interviews residents, doctors and nurses in charge of the patient and ask them how they rates patients capacity.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
215
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
critically-ill patients
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Caregivers :
Doctors, hospital interns, nurses state of both sexes, aged 18 years or more working in Intensive Care, members of a social security system engaged in a clinic on the day of the assessment
- Patients :
Patients of both sexes, aged 18 years or more hospitalized in Intensive Care, members of a social security system
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Decision making
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
correlation between the decision-making capacity and the decision-making capacity assessed by standardized methods
Tidsram: at day 1
|
standardized methods (patient has decision-making capacity yes/no) as described by Sessums LL, Zembrzuska H, Jackson JL.
Does this patient have medical decision-making capacity?
JAMA.
2011;306(4):420-427. doi:10.1001/jama.2011.1023.
|
at day 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
correlation between the global decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient and the specific decision-making capacity assessed by physician in charge of the patient
Tidsram: at day 1
|
Ability to designate a person of confidence, capacity to consent to inclusion in a research protocol, ability to participate in a discussion on the limitation therapy
|
at day 1
|
|
association between burnout in evaluators and consistency of their decision-making capacity assessments
Tidsram: at day 1
|
at day 1
|
|
|
Correlation between the decision-making capacity evaluated by the physician in charge of the patient, the nurse in charge of the patient and a physician not in charge of the patient
Tidsram: at day 1
|
at day 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Alexandre LAUTRETTE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2013
Första postat (Uppskatta)
8 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juli 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2014
Senast verifierad
1 juli 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHU-0164
- 2011-A01492-39
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom
-
University of AthensOkändCritical Illness Polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Grekland
-
Unity Health TorontoOkändUtbildning, Medicin | Critical Care UltrasonographyKanada
-
National Taiwan University HospitalAvslutadNeurokirurgi, Critical Ill
-
Unity Health TorontoAvslutad
-
Nanjing PLA General HospitalAvslutadCritical Care Patient; Störning i nedre matsmältningskanalen; | Kolonskador;
-
Heidelberg UniversityOkändSedation av cerebrovaskulärt ventilerade Critical Care-patienterTyskland
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekryteringKardiologi, Critical Care Medicine, AkutsjukvårdTaiwan
Kliniska prövningar på Patient's capacity
-
University of BeykentAvslutad
-
Region SkaneIndragen