Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mechanisms of Ultra-acute Hyperglycemia After Successful Resuscitation From Out-of-hospital Cardiac Arrest

11. mars 2018 oppdatert av: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital

The aim of the study is to describe the mechanisms of ultra-acute hyperglycemic response after return of spontaneous circulation (ROSC) in patients suffering out-of-hospital cardiac arrest. The investigators hypothesize that ischemia and reperfusion injury leads decreased secretion of insulin and glucose-like peptide 1 (GLP-1).

Two blood samples will be drawn: (1.) Immediately after ROSC and (2.) 60 minutes after first sample. Concentrations of glucose, insulin, glucagon and GLP-1 will be compared between the samples.

Metabolic profile will be compared between: (1.) diabetic and non-diabetic patients and (2.) survivors and non-survivors.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Finland
- - Helsinki, Finland
    - Helsinki Emergency Medical Services
  - Vantaa, Finland
    - Helsinki Area Helicopter Emergency Medical Services

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Successfully resuscitated patients treated by physician staffed mobile intensive care unit in Helsinki area.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

age ≥18 years
witnessed cardiac arrest
interval form emergency call to return of spontaneous circulation 10-45 minutes

Exclusion Criteria:

severe pre-arrest disability leading to withdrawing treatment in prehospital phase
no concent from next of kin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Change in level of insulin Tidsramme: 60 minutes	60 minutes
Change in level of glucagon Tidsramme: 60 minutes	60 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Blood cortisol level Tidsramme: 60 minutes after ROSC	60 minutes after ROSC
Blood interleukin-6 level Tidsramme: 60 minutes after ROSC	60 minutes after ROSC
Change in blood glucose level Tidsramme: 60 minutes	60 minutes
Change in level of GLP-1 Tidsramme: 60 minutes	60 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2015

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

23. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

357/13/03/12/2012 § 205

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .