Mechanisms of Ultra-acute Hyperglycemia After Successful Resuscitation From Out-of-hospital Cardiac Arrest
11 de marzo de 2018 actualizado por: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital
The aim of the study is to describe the mechanisms of ultra-acute hyperglycemic response after return of spontaneous circulation (ROSC) in patients suffering out-of-hospital cardiac arrest. The investigators hypothesize that ischemia and reperfusion injury leads decreased secretion of insulin and glucose-like peptide 1 (GLP-1).
Two blood samples will be drawn: (1.) Immediately after ROSC and (2.) 60 minutes after first sample. Concentrations of glucose, insulin, glucagon and GLP-1 will be compared between the samples.
Metabolic profile will be compared between: (1.) diabetic and non-diabetic patients and (2.) survivors and non-survivors.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Helsinki, Finlandia
- Helsinki Emergency Medical Services
-
Vantaa, Finlandia
- Helsinki Area Helicopter Emergency Medical Services
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Successfully resuscitated patients treated by physician staffed mobile intensive care unit in Helsinki area.
Descripción
Inclusion Criteria:
- age ≥18 years
- witnessed cardiac arrest
- interval form emergency call to return of spontaneous circulation 10-45 minutes
Exclusion Criteria:
- severe pre-arrest disability leading to withdrawing treatment in prehospital phase
- no concent from next of kin
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change in level of insulin
Periodo de tiempo: 60 minutes
|
60 minutes
|
|
Change in level of glucagon
Periodo de tiempo: 60 minutes
|
60 minutes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Blood cortisol level
Periodo de tiempo: 60 minutes after ROSC
|
60 minutes after ROSC
|
|
Blood interleukin-6 level
Periodo de tiempo: 60 minutes after ROSC
|
60 minutes after ROSC
|
|
Change in blood glucose level
Periodo de tiempo: 60 minutes
|
60 minutes
|
|
Change in level of GLP-1
Periodo de tiempo: 60 minutes
|
60 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 357/13/03/12/2012 § 205
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