Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mechanisms of Ultra-acute Hyperglycemia After Successful Resuscitation From Out-of-hospital Cardiac Arrest

11 mars 2018 uppdaterad av: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital

The aim of the study is to describe the mechanisms of ultra-acute hyperglycemic response after return of spontaneous circulation (ROSC) in patients suffering out-of-hospital cardiac arrest. The investigators hypothesize that ischemia and reperfusion injury leads decreased secretion of insulin and glucose-like peptide 1 (GLP-1).

Two blood samples will be drawn: (1.) Immediately after ROSC and (2.) 60 minutes after first sample. Concentrations of glucose, insulin, glucagon and GLP-1 will be compared between the samples.

Metabolic profile will be compared between: (1.) diabetic and non-diabetic patients and (2.) survivors and non-survivors.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Finland
- - Helsinki, Finland
    - Helsinki Emergency Medical Services
  - Vantaa, Finland
    - Helsinki Area Helicopter Emergency Medical Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Successfully resuscitated patients treated by physician staffed mobile intensive care unit in Helsinki area.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

age ≥18 years
witnessed cardiac arrest
interval form emergency call to return of spontaneous circulation 10-45 minutes

Exclusion Criteria:

severe pre-arrest disability leading to withdrawing treatment in prehospital phase
no concent from next of kin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Change in level of insulin Tidsram: 60 minutes	60 minutes
Change in level of glucagon Tidsram: 60 minutes	60 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Blood cortisol level Tidsram: 60 minutes after ROSC	60 minutes after ROSC
Blood interleukin-6 level Tidsram: 60 minutes after ROSC	60 minutes after ROSC
Change in blood glucose level Tidsram: 60 minutes	60 minutes
Change in level of GLP-1 Tidsram: 60 minutes	60 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2015

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

23 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

357/13/03/12/2012 § 205

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .