Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mechanisms of Ultra-acute Hyperglycemia After Successful Resuscitation From Out-of-hospital Cardiac Arrest

11 maart 2018 bijgewerkt door: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital

The aim of the study is to describe the mechanisms of ultra-acute hyperglycemic response after return of spontaneous circulation (ROSC) in patients suffering out-of-hospital cardiac arrest. The investigators hypothesize that ischemia and reperfusion injury leads decreased secretion of insulin and glucose-like peptide 1 (GLP-1).

Two blood samples will be drawn: (1.) Immediately after ROSC and (2.) 60 minutes after first sample. Concentrations of glucose, insulin, glucagon and GLP-1 will be compared between the samples.

Metabolic profile will be compared between: (1.) diabetic and non-diabetic patients and (2.) survivors and non-survivors.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Helsinki, Finland
        • Helsinki Emergency Medical Services
      • Vantaa, Finland
        • Helsinki Area Helicopter Emergency Medical Services

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Successfully resuscitated patients treated by physician staffed mobile intensive care unit in Helsinki area.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years
  • witnessed cardiac arrest
  • interval form emergency call to return of spontaneous circulation 10-45 minutes

Exclusion Criteria:

  • severe pre-arrest disability leading to withdrawing treatment in prehospital phase
  • no concent from next of kin

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change in level of insulin
Tijdsspanne: 60 minutes
60 minutes
Change in level of glucagon
Tijdsspanne: 60 minutes
60 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Blood cortisol level
Tijdsspanne: 60 minutes after ROSC
60 minutes after ROSC
Blood interleukin-6 level
Tijdsspanne: 60 minutes after ROSC
60 minutes after ROSC
Change in blood glucose level
Tijdsspanne: 60 minutes
60 minutes
Change in level of GLP-1
Tijdsspanne: 60 minutes
60 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

23 oktober 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 357/13/03/12/2012 § 205

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren