Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanisms of Ultra-acute Hyperglycemia After Successful Resuscitation From Out-of-hospital Cardiac Arrest

11 marca 2018 zaktualizowane przez: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital

The aim of the study is to describe the mechanisms of ultra-acute hyperglycemic response after return of spontaneous circulation (ROSC) in patients suffering out-of-hospital cardiac arrest. The investigators hypothesize that ischemia and reperfusion injury leads decreased secretion of insulin and glucose-like peptide 1 (GLP-1).

Two blood samples will be drawn: (1.) Immediately after ROSC and (2.) 60 minutes after first sample. Concentrations of glucose, insulin, glucagon and GLP-1 will be compared between the samples.

Metabolic profile will be compared between: (1.) diabetic and non-diabetic patients and (2.) survivors and non-survivors.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Helsinki, Finlandia
        • Helsinki Emergency Medical Services
      • Vantaa, Finlandia
        • Helsinki Area Helicopter Emergency Medical Services

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Successfully resuscitated patients treated by physician staffed mobile intensive care unit in Helsinki area.

Opis

Inclusion Criteria:

  • age ≥18 years
  • witnessed cardiac arrest
  • interval form emergency call to return of spontaneous circulation 10-45 minutes

Exclusion Criteria:

  • severe pre-arrest disability leading to withdrawing treatment in prehospital phase
  • no concent from next of kin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in level of insulin
Ramy czasowe: 60 minutes
60 minutes
Change in level of glucagon
Ramy czasowe: 60 minutes
60 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Blood cortisol level
Ramy czasowe: 60 minutes after ROSC
60 minutes after ROSC
Blood interleukin-6 level
Ramy czasowe: 60 minutes after ROSC
60 minutes after ROSC
Change in blood glucose level
Ramy czasowe: 60 minutes
60 minutes
Change in level of GLP-1
Ramy czasowe: 60 minutes
60 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie serca

3
Subskrybuj