Ultralydveiledet lateral sfinkterotomi: Langtidsresultater
19. mars 2015 oppdatert av: Michael Sørensen, Hvidovre University Hospital
Ultralydveiledet plassering av knivens intersphincteric øker nøyaktigheten og sikkerheten under sphincterotomi.
For det andre visualiserer 3-D ultralyd at den indre analsfinkteren er delt.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Hvidovre, Danmark, DK-2650
- Rekruttering
- Hvidovre University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Michael Sørensen, MD
- Telefonnummer: +4538625457
- E-post: michael.soerensen.02@regionh.dk
-
Hovedetterforsker:
- Michael Sørensen, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår lateral sphincterotomi for kronisk analfissur
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som gjennomgår lateral sphincterotomi for kronisk analfissur
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere diltiazem-behandling og botox-injeksjoner ble ikke utført
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med kronisk analfissur
Pasienter er inkludert som tidligere har hatt behandling med diltiazem eller glyserolnitrat og botox-injeksjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anal inkontinens
Tidsramme: 5 år eller mer
|
5 år eller mer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tilheling av sprekker
Tidsramme: 5 år eller mer
|
5 år eller mer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2007
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juli 2015
Studiet fullført (FORVENTES)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
25. desember 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
20. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Sphincterotomy MSOE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .