Esfinterotomía lateral guiada por ultrasonido: resultados a largo plazo
19 de marzo de 2015 actualizado por: Michael Sørensen, Hvidovre University Hospital
La colocación guiada por ultrasonido del bisturí interesfinteriano aumenta la precisión y la seguridad durante la esfinterotomía.
En segundo lugar, la ecografía tridimensional visualiza que el esfínter anal interno está dividido.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Hvidovre, Dinamarca, DK-2650
- Reclutamiento
- Hvidovre University Hospital
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Contacto:
- Michael Sørensen, MD
- Número de teléfono: +4538625457
- Correo electrónico: michael.soerensen.02@regionh.dk
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Investigador principal:
- Michael Sørensen, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a esfinterotomía lateral por fisura anal crónica
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes sometidos a esfinterotomía lateral por fisura anal crónica
Criterio de exclusión:
- No se realizó tratamiento previo con diltiazem o inyecciones de botox.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con fisura anal crónica
Se incluyen pacientes que tenían tratamiento previo con diltiazem o nitrato de glicerol e inyecciones de botox
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Incontinencia anal
Periodo de tiempo: 5 años o más
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5 años o más
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Curación de fisura
Periodo de tiempo: 5 años o más
|
5 años o más
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2007
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de julio de 2015
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de julio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
20 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Sphincterotomy MSOE
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