- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02055911
Retinal Ganglion Cell Function After Intravitreous Ranibizumab in Patients With Diabetic Macular Edema
21. august 2018 oppdatert av: Mauricio Maia, Federal University of São Paulo
Retinal Ganglion Cell Function After Repeated Intravitreous Ranibizumab in Diabetic Macular Edema
To evaluate the safety of intravitreal ranibizumab repeated injections in patients with diabetic macular edema regarding maintenance of retinal ganglion cell function.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
- Ranibizumab can be a safe treatment for diabetic macular edema regarding maintenance of retinal ganglion cell function after repeated intravitreal injections.
- To evaluate the safety of intravitreal ranibizumab repeated injections in patients with diabetic macular edema regarding maintenance of retinal ganglion cell function.
- The primary endpoint for the study will be the changes in full-field and focal macular photopic negative response (PhRN) amplitude (in µV) over time, from baseline to month 12.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
SP
-
São Paulo, SP, Brasil, 04023-062
- Dept of Ophthalmology - UNIFESP/Hospital São Paulo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male or female patients, older than 18 years, who have signed an informed consent.
- Patients with Type 1 or Type 2 diabetes mellitus and prior diagnosis of diabetic macular edema (DME), who had not undergone any previous treatment, either pharmacological or laser photocoagulation.
- Patients with visual impairment due to DME whom, in the opinion of the investigator, would benefit from treating with IVR.
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity to ranibizumab or any of its components.
- Previous participation in any clinical studies of investigational drugs within 1 month
- Women of child-bearing potential, defined as all women physiologically capable of becoming pregnant, including women whose career, lifestyle, or sexual orientation precludes intercourse with a male partner and women whose partners have been sterilized by vasectomy or other means, UNLESS they are using two birth control methods. The two methods can be a double barrier method or a barrier method plus a hormonal method. Adequate barrier methods of contraception include: diaphragm, condom (by the partner), intrauterine device (copper or hormonal), sponge or spermicide. Hormonal contraceptives include any marketed contraceptive agent that includes an estrogen and/or a progestational agent.
- Pregnant or nursing (lactating) women.
- Inability to comply with study or follow-up procedures.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ranibizumab
monthly ranibizumab (0,5 mg injected intravitreally in a standard fashion) until maximum visual acuity (VA) is achieved and remains stable for three consecutive months (for a minimum of 3 initial injections).
|
monthly ranibizumab (0,5 mg injected intravitreally in a standard fashion) until maximum visual acuity (VA) is achieved and remains stable for three consecutive months (for a minimum of 3 initial injections).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
focal macular changes in full-field and photopic negative response (PhRN) amplitude (in µV)
Tidsramme: at Baseline and Months 3, 6, 9, 12
|
The photopic negative response (PhNR) of the full-field cone electroretinograms (ERGs) is a functional indicator of retinal ganglion.
The PhNR consists of a negative-going wave that follows the photopic cone b wave.
The PhNR is selectively attenuated in patients with optic nerve disease and glaucoma, indicating that the PhNR can be an objective functional measure reflecting the sum of the total response of the retinal ganglion cells in the entire retina.
|
at Baseline and Months 3, 6, 9, 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
The mean change in BCVA
Tidsramme: monthly, from baseline to Month 12
|
The mean change in best corrected visual acuity (BCVA) from baseline to month 12
|
monthly, from baseline to Month 12
|
|
the mean change in central macular thickness (CMT)
Tidsramme: monthly, from baseline to Month 12
|
To assess the mean change in central macular thickness (CMT), measured in spectral-domain optical coherence tomography (SD-OCT) from baseline to month 12
|
monthly, from baseline to Month 12
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
assess adverse events
Tidsramme: monthly, from Month 1 to Month 12
|
To assess adverse events during the twelve months of the study.
|
monthly, from Month 1 to Month 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mauricio Maia, MD, UNIFESP / HOSPITAL SÃO PAULO
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. juli 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2014
Først lagt ut (Anslag)
5. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2018
Sist bekreftet
1. februar 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Retinal Ganglion Cell_DME
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .