- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02070848
Muskelblodstrøm under trening
Muskelblodstrømkontroll under trening hos mennesker: Bidrag fra mekaniske og metabolske signaler og erytrocyttens rolle.
Fysisk trening utløser ulike fysiologiske responser, inkludert en markant økning i muskelblodstrøm og oksygentilførsel for å støtte muskelaktivitet. Hvordan muskelblodstrømmen kontrolleres er foreløpig uklart.
Hovedformålet med denne studien er å etablere det respektive bidraget til metabolske (koblet til energibehov) og mekaniske (koblet til muskelspenninger) signaler i treningshyperemi og den mulige rollen til de røde blodcellene.
Vasodilatasjon og muskelblodstrøm under trening kontrolleres av ATP som frigjøres i plasmaet fra de røde blodcellene som respons på en kombinasjon av metabolske og mekaniske signaler påført vaskulaturen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- SERVICE DE PHYSIOLOGIE ET D'EXPLORATIONS FONCTIONNELLES - Nouvel Hôpital Civil
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ikke-røyker eller har sluttet å røyke i minst 5 år
- Øv idrett: fysisk aktivitetsnivå vil bli evaluert med et spørreskjema (de Baecke et coll., 1982) og vil gi en aktivitetsindeks større enn 6 sammen med en VO2max større enn 50 ml/kg/min.
- Kroppsmasseindeks lavere enn 25
- Registrert i det franske trygdesystemet
- Gi et skriftlig og informert samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med venøse eller arterielle trombo-emboliske hendelser
- Dårlig perfusjon fra cubital arterien
- Kan ikke forstå informasjonsmeldingen
- Gjenstander utsatt for lovundersøkelser eller med økonomisk avhengighet
- Personer føler seg uvel når de ser blod.
- Emner anbefales ikke å drive med idrett.
- Muskulo-tendinøse eller artikulære problemer med underbenet
- Respiratoriske, kardiovaskulære eller metabolske patologier
- Gjeldende medisinsk behandling som ikke kan stoppes 7 dager før forsøket.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Konsentrisk vs eksentrisk
En armstudie der hvert emne vil fungere som sin egen kontroll.
|
Bekjentskapsøkter til kne-extensor trening adskilt av 72 timers restitusjon
Etter siste kjennskapsøkt, 1 maksimal inkrementell test på sykkel, etterfulgt av 72 timers hvile
2 maksimale inkrementelle tester av kne-ekstensjonstrening (konsentrisk vs eksentrisk), atskilt med 3 timers hvile.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i blodstrømmen i bena under konsentrisk og eksentrisk muskelarbeid
Tidsramme: Målinger av blodstrøm i benene under øvelser utført i begynnelsen, etter 14 minutter, deretter etter 18 minutter, 22 minutter, 26 minutter, 30 minutter, 33 minutter, 35 minutter og 45 minutter
|
Seriemålinger (9) av blodstrømmen i bena under konsentrisk og eksentrisk muskelarbeid utføres i begynnelsen av øvelsen (t0), og deretter etter 14 minutter (t14), etter 18 minutter (t18), etter 22 minutter (t22), etter 26 minutter (t26), etter 30 minutter (t30), etter 33 minutter (t33), etter 35 minutter (t35), og etter 45 minutter (45) under hver øvelse, konsentrisk og eksentrisk.
|
Målinger av blodstrøm i benene under øvelser utført i begynnelsen, etter 14 minutter, deretter etter 18 minutter, 22 minutter, 26 minutter, 30 minutter, 33 minutter, 35 minutter og 45 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stéphane DOUTRELEAU, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- Studieleder: DUFOUR Stéphane, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
- Studiestol: FAVRET Fabrice, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
- Hovedetterforsker: LONSDORFER Evelyne, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 5456
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .