Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Muskelblodstrøm under trening

4. mars 2021 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Muskelblodstrømkontroll under trening hos mennesker: Bidrag fra mekaniske og metabolske signaler og erytrocyttens rolle.

Fysisk trening utløser ulike fysiologiske responser, inkludert en markant økning i muskelblodstrøm og oksygentilførsel for å støtte muskelaktivitet. Hvordan muskelblodstrømmen kontrolleres er foreløpig uklart.

Hovedformålet med denne studien er å etablere det respektive bidraget til metabolske (koblet til energibehov) og mekaniske (koblet til muskelspenninger) signaler i treningshyperemi og den mulige rollen til de røde blodcellene.

Vasodilatasjon og muskelblodstrøm under trening kontrolleres av ATP som frigjøres i plasmaet fra de røde blodcellene som respons på en kombinasjon av metabolske og mekaniske signaler påført vaskulaturen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • SERVICE DE PHYSIOLOGIE ET D'EXPLORATIONS FONCTIONNELLES - Nouvel Hôpital Civil

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fagene vil være studenter rekruttert ved fakultetet, idrettslag...

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ikke-røyker eller har sluttet å røyke i minst 5 år
  • Øv idrett: fysisk aktivitetsnivå vil bli evaluert med et spørreskjema (de Baecke et coll., 1982) og vil gi en aktivitetsindeks større enn 6 sammen med en VO2max større enn 50 ml/kg/min.
  • Kroppsmasseindeks lavere enn 25
  • Registrert i det franske trygdesystemet
  • Gi et skriftlig og informert samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med venøse eller arterielle trombo-emboliske hendelser
  • Dårlig perfusjon fra cubital arterien
  • Kan ikke forstå informasjonsmeldingen
  • Gjenstander utsatt for lovundersøkelser eller med økonomisk avhengighet
  • Personer føler seg uvel når de ser blod.
  • Emner anbefales ikke å drive med idrett.
  • Muskulo-tendinøse eller artikulære problemer med underbenet
  • Respiratoriske, kardiovaskulære eller metabolske patologier
  • Gjeldende medisinsk behandling som ikke kan stoppes 7 dager før forsøket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Konsentrisk vs eksentrisk
En armstudie der hvert emne vil fungere som sin egen kontroll.
Bekjentskapsøkter til kne-extensor trening adskilt av 72 timers restitusjon
Etter siste kjennskapsøkt, 1 maksimal inkrementell test på sykkel, etterfulgt av 72 timers hvile
2 maksimale inkrementelle tester av kne-ekstensjonstrening (konsentrisk vs eksentrisk), atskilt med 3 timers hvile.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i blodstrømmen i bena under konsentrisk og eksentrisk muskelarbeid
Tidsramme: Målinger av blodstrøm i benene under øvelser utført i begynnelsen, etter 14 minutter, deretter etter 18 minutter, 22 minutter, 26 minutter, 30 minutter, 33 minutter, 35 minutter og 45 minutter
Seriemålinger (9) av blodstrømmen i bena under konsentrisk og eksentrisk muskelarbeid utføres i begynnelsen av øvelsen (t0), og deretter etter 14 minutter (t14), etter 18 minutter (t18), etter 22 minutter (t22), etter 26 minutter (t26), etter 30 minutter (t30), etter 33 minutter (t33), etter 35 minutter (t35), og etter 45 minutter (45) under hver øvelse, konsentrisk og eksentrisk.
Målinger av blodstrøm i benene under øvelser utført i begynnelsen, etter 14 minutter, deretter etter 18 minutter, 22 minutter, 26 minutter, 30 minutter, 33 minutter, 35 minutter og 45 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stéphane DOUTRELEAU, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
  • Studieleder: DUFOUR Stéphane, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Studiestol: FAVRET Fabrice, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Hovedetterforsker: LONSDORFER Evelyne, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

19. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

19. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

25. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5456

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere