Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskelblodstrøm under træning

4. marts 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Muskelblodstrømskontrol under træning hos mennesker: Bidrag fra mekaniske og metaboliske signaler og erytrocyttens rolle.

Fysisk træning udløser forskellige fysiologiske reaktioner, herunder en markant stigning i musklernes blodgennemstrømning og ilttilførsel for at understøtte muskelaktivitet. Hvordan muskelblodgennemstrømningen styres er i øjeblikket uklart.

Det primære formål med denne undersøgelse er at fastslå det respektive bidrag fra metaboliske (koblet til energibehov) og mekaniske (koblet til muskelspændinger) signaler i træningshyperæmi og de røde blodlegemers mulige rolle.

Vasodilatation og muskelblodgennemstrømning under træning styres af ATP frigivet i plasmaet fra de røde blodlegemer som reaktion på en kombination af metaboliske og mekaniske signaler påført vaskulaturen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • SERVICE DE PHYSIOLOGIE ET D'EXPLORATIONS FONCTIONNELLES - Nouvel Hôpital Civil

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner vil være studerende rekrutteret i fakultetet, sportsklubber...

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke-ryger eller holdt op med at ryge i mindst 5 år
  • Øv idræt: fysisk aktivitetsniveau vil blive evalueret med et spørgeskema (de Baecke et coll., 1982) og vil give et aktivitetsindeks større end 6 sammen med en VO2max større end 50 ml/kg/min.
  • Body mass index lavere end 25
  • Registreret i det franske socialsikringssystem
  • At give et skriftligt og informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med venøse eller arterielle trombo-emboliske hændelser
  • Dårlig perfusion fra cubital arterie
  • Ude af stand til at forstå informationsmeddelelsen
  • Genstand udsat for lovundersøgelser eller med økonomisk afhængighed
  • Forsøgspersoner føler sig utilpas, når de ser blod.
  • Forsøgspersoner rådes til ikke at dyrke sport.
  • Muskulo-tendinøse eller artikulære problemer med underbenet
  • Respiratoriske, kardiovaskulære eller metaboliske patologier
  • Nuværende medicinsk behandling, der ikke kan stoppes 7 dage før forsøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Koncentrisk vs excentrisk
En-armsundersøgelse, hvor hvert individ vil fungere som sin egen kontrol.
Fortrolighedssessioner til knæ-ekstensorøvelser adskilt af 72 timers restitution
Efter den sidste fortrolighedssession, 1 maksimal inkrementel test på en cykel, efterfulgt af 72 timers hvile
2 maksimale trinvise test af knæforlængelseøvelser (koncentrisk vs excentrisk), adskilt af 3 timers hvile.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i benets blodgennemstrømning under koncentrisk og excentrisk muskelarbejde
Tidsramme: Benblodgennemstrømningsmålinger under øvelser udført i begyndelsen, efter 14 minutter, derefter efter 18 min, 22 min, 26 min, 30 min, 33 min, 35 min og 45 min.
Seriemålinger (9) af blodgennemstrømningen i benene under koncentrisk og excentrisk muskelarbejde udføres i begyndelsen af ​​træningen (t0), og derefter efter 14 minutter (t14), efter 18 minutter (t18), efter 22 minutter (t22), efter 26 minutter (t26), efter 30 minutter (t30), efter 33 minutter (t33), efter 35 minutter (t35) og efter 45 minutter (45) under hver øvelse, koncentrisk og excentrisk.
Benblodgennemstrømningsmålinger under øvelser udført i begyndelsen, efter 14 minutter, derefter efter 18 min, 22 min, 26 min, 30 min, 33 min, 35 min og 45 min.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stéphane DOUTRELEAU, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg
  • Studieleder: DUFOUR Stéphane, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Studiestol: FAVRET Fabrice, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Ledende efterforsker: LONSDORFER Evelyne, MD, Hopitaux universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2014

Først opslået (Skøn)

25. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5456

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Session 1-4

Abonner