Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spierdoorbloeding tijdens inspanning

4 maart 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Muscle Blood Flow Control tijdens inspanning bij mensen: bijdrage van mechanische en metabolische signalen en rol van de erytrocyt.

Lichaamsbeweging veroorzaakt verschillende fysiologische reacties, waaronder een duidelijke toename van de spierdoorbloeding en zuurstofafgifte om de spieractiviteit te ondersteunen. Hoe de spierbloedstroom wordt gecontroleerd, is momenteel onduidelijk.

Het primaire doel van deze studie is het vaststellen van de respectievelijke bijdrage van metabole (gekoppeld aan energiebehoefte) en mechanische (gekoppeld aan spierspanningen) signalen in de inspanningshyperemie en de mogelijke rol van de rode bloedcellen.

Vasodilatatie en spierdoorbloeding tijdens inspanning worden gecontroleerd door ATP dat in het plasma wordt afgegeven door de rode bloedcellen als reactie op een combinatie van metabole en mechanische signalen die op het vaatstelsel worden toegepast.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • SERVICE DE PHYSIOLOGIE ET D'EXPLORATIONS FONCTIONNELLES - Nouvel Hôpital Civil

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen zijn studenten geworven in de faculteit, sportclubs...

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Niet-roker of al minstens 5 jaar gestopt met roken
  • Beoefenen van sport: het niveau van fysieke activiteit zal worden geëvalueerd met een vragenlijst (de Baecke et coll., 1982) en zal een activiteitsindex van meer dan 6 opleveren samen met een VO2max van meer dan 50 ml/kg/min
  • Body mass index lager dan 25
  • Ingeschreven bij het Franse socialezekerheidsstelsel
  • Het geven van een schriftelijke en geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van veneuze of arteriële trombo-embolische voorvallen
  • Slechte perfusie van de cubitale slagader
  • Kan het informatiebericht niet begrijpen
  • Onderwerp blootgesteld aan juridische onderzoeken of met financiële afhankelijkheid
  • Onderwerpen die zich onwel voelen bij het zien van bloed.
  • Onderwerpen geadviseerd om geen sport te beoefenen.
  • Musculo-pees- of gewrichtsproblemen met het onderbeen
  • Ademhalings-, cardiovasculaire of metabole pathologieën
  • Huidige medische behandeling die 7 dagen voor het experiment niet kan worden gestopt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Concentrisch versus excentrisch
Een armstudie waarin elke proefpersoon als zijn eigen controle fungeert.
Gewenningssessies voor knie-extensoroefeningen gescheiden door 72 uur herstel
Na de laatste gewenningssessie 1 maximale incrementele test op een fiets, gevolgd door 72 uur rust
2 maximale incrementele tests van knie-extensieoefening (concentrisch versus excentrisch), gescheiden door 3 uur rust.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in beenbloedstroom tijdens concentrisch en excentrisch spierwerk
Tijdsspanne: Beenbloedstroommetingen tijdens oefeningen uitgevoerd aan het begin, na 14 minuten, daarna na 18 min, 22 min, 26 min, 30 min, 33 min, 35 min en 45 min
Seriële metingen (9) van beenbloedstroom tijdens concentrische en excentrische spierarbeid worden uitgevoerd aan het begin van de oefening (t0), en daarna na 14 minuten (t14), na 18 minuten (t18), na 22 minuten (t22), na 26 minuten (t26), na 30 minuten (t30), na 33 minuten (t33), na 35 minuten (t35) en na 45 minuten (45) tijdens elke oefening, concentrisch en excentrisch.
Beenbloedstroommetingen tijdens oefeningen uitgevoerd aan het begin, na 14 minuten, daarna na 18 min, 22 min, 26 min, 30 min, 33 min, 35 min en 45 min

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stéphane DOUTRELEAU, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
  • Studie directeur: DUFOUR Stéphane, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Studie stoel: FAVRET Fabrice, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Hoofdonderzoeker: LONSDORFER Evelyne, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

25 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5456

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren