Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Muskeldurchblutung während des Trainings

4. März 2021 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Kontrolle des Muskelblutflusses während des Trainings beim Menschen: Beitrag mechanischer und metabolischer Signale und Rolle der Erythrozyten.

Körperliche Betätigung löst verschiedene physiologische Reaktionen aus, darunter eine deutliche Steigerung der Muskeldurchblutung und Sauerstoffzufuhr, um die Muskelaktivität zu unterstützen. Wie die Muskeldurchblutung gesteuert wird, ist derzeit unklar.

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, den jeweiligen Beitrag von Stoffwechselsignalen (im Zusammenhang mit dem Energiebedarf) und mechanischen Signalen (im Zusammenhang mit Muskelspannungen) bei der Belastungshyperämie und der möglichen Rolle der roten Blutkörperchen zu ermitteln.

Die Gefäßerweiterung und der Muskelblutfluss während des Trainings werden durch ATP gesteuert, das als Reaktion auf eine Kombination aus metabolischen und mechanischen Signalen, die auf das Gefäßsystem ausgeübt werden, von den roten Blutkörperchen im Plasma freigesetzt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • SERVICE DE PHYSIOLOGIE ET D'EXPLORATIONS FONCTIONNELLES - Nouvel Hôpital Civil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Probanden gehören Studierende der Fakultät, Sportvereine usw.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtraucher oder seit mindestens 5 Jahren mit dem Rauchen aufgehört
  • Sport treiben: Das körperliche Aktivitätsniveau wird mit einem Fragebogen bewertet (de Baecke et coll., 1982) und ergibt einen Aktivitätsindex von mehr als 6 zusammen mit einem VO2max von mehr als 50 ml/kg/min
  • Body-Mass-Index unter 25
  • Im französischen Sozialversicherungssystem registriert
  • Bereitstellung einer schriftlichen und informierten Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte venöser oder arterieller thromboembolischer Ereignisse
  • Schlechte Durchblutung der Arteria cubitalis
  • Der Informationshinweis kann nicht verstanden werden
  • Subjekt, das gerichtlichen Ermittlungen ausgesetzt ist oder finanziell abhängig ist
  • Die Probanden fühlen sich unwohl, wenn sie Blut sehen.
  • Den Probanden wurde geraten, keinen Sport zu treiben.
  • Muskel-Sehnen- oder Gelenkprobleme am Unterschenkel
  • Erkrankungen der Atemwege, des Herz-Kreislauf-Systems oder des Stoffwechsels
  • Aktuelle medizinische Behandlung, die 7 Tage vor dem Experiment nicht abgebrochen werden kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Konzentrisch vs. exzentrisch
Einarmige Studie, bei der jeder Proband als seine eigene Kontrolle fungiert.
Sonstiges: Sitzung 1-4
Einführungssitzungen in die Kniestrecker-Übungen, getrennt durch 72-stündige Erholung
Sonstiges: Sitzung 4
Nach der letzten Eingewöhnungssitzung 1 maximaler inkrementeller Test auf dem Fahrrad, gefolgt von 72 Stunden Pause
Sonstiges: Sitzung 5
2 maximale inkrementelle Tests der Kniestreckübung (konzentrisch vs. exzentrisch), getrennt durch 3 Stunden Pause.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Beindurchblutung bei konzentrischer und exzentrischer Muskelarbeit
Zeitfenster: Beindurchblutungsmessungen während der Übungen zu Beginn, nach 14 Minuten, dann nach 18 Minuten, 22 Minuten, 26 Minuten, 30 Minuten, 33 Minuten, 35 Minuten und 45 Minuten
Serielle Messungen (9) des Blutflusses in den Beinen während konzentrischer und exzentrischer Muskelarbeit werden zu Beginn der Übung (t0) und dann nach 14 Minuten (t14), nach 18 Minuten (t18) und nach 22 Minuten (t22) durchgeführt. nach 26 Minuten (t26), nach 30 Minuten (t30), nach 33 Minuten (t33), nach 35 Minuten (t35) und nach 45 Minuten (45) während jeder Übung, konzentrisch und exzentrisch.
Beindurchblutungsmessungen während der Übungen zu Beginn, nach 14 Minuten, dann nach 18 Minuten, 22 Minuten, 26 Minuten, 30 Minuten, 33 Minuten, 35 Minuten und 45 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Stéphane DOUTRELEAU, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
  • Studienleiter: DUFOUR Stéphane, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Studienstuhl: FAVRET Fabrice, MD, Faculté des Sciences du Sport 14 Rue René Descartes 67084 Strasbourg
  • Hauptermittler: LONSDORFER Evelyne, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Oktober 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5456

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Sitzung 1-4

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United Kingdom

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren