Influence of Erythropoietin on Bone Marrow Microenvironment
24. mars 2014 oppdatert av: PD Dr. med. Sandrine Meyer-Monard, Kantonsspital Baselland Bruderholz
Influence of Erythropoietin on Bone Marrow Microenvironment: A Pilot Study
This will be a prospective observational study.
The investigators will compare Erythropoietin (Epo) levels, erythropoiesis, and regulators of erythropoiesis, bone imaging and bone metabolism in healthy volunteers living at different altitudes.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
120
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bruderholz, Sveits, 4101
- Rekruttering
- Kantonsspital Baselland / Bruderholz
-
Ta kontakt med:
- Helga Schneider
- Telefonnummer: 0041 61 436 31 44
- E-post: helga.schneider@ksbl.ch
-
Ta kontakt med:
- Sandrine Meyer-Monard, PD Dr. med.
- Telefonnummer: 0041 61 436 2203
- E-post: sandrine.meyer@ksbl.ch
-
Hovedetterforsker:
- Sandrine Meyer-Monard, PD Dr. med.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Residents living < 400m over sea level and >1500m over sea level
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy men and non-pregnant women, ages ≥18-40 years and ≥ 60 years living in the predefined area
- Exclusion Criteria:
- Known bone pathology including osteoporosis, known haematological disease, known renal disease, heart insufficiency, pulmonal disease
- pregnancy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Difference of EPO level between control groups
Tidsramme: up to 4 years
|
up to 4 years
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandrine Meyer-Monard, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland / Bruderholz, Department of Medicine, Studienabteilung, CH-4101 Bruderholz
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2014
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2014
Først lagt ut (Anslag)
27. mars 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. mars 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2014
Sist bekreftet
1. mars 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KSBLB: 252/11
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .