Influence of Erythropoietin on Bone Marrow Microenvironment
24 marzo 2014 aggiornato da: PD Dr. med. Sandrine Meyer-Monard, Kantonsspital Baselland Bruderholz
Influence of Erythropoietin on Bone Marrow Microenvironment: A Pilot Study
This will be a prospective observational study.
The investigators will compare Erythropoietin (Epo) levels, erythropoiesis, and regulators of erythropoiesis, bone imaging and bone metabolism in healthy volunteers living at different altitudes.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
120
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bruderholz, Svizzera, 4101
- Reclutamento
- Kantonsspital Baselland / Bruderholz
-
Contatto:
- Helga Schneider
- Numero di telefono: 0041 61 436 31 44
- Email: helga.schneider@ksbl.ch
-
Contatto:
- Sandrine Meyer-Monard, PD Dr. med.
- Numero di telefono: 0041 61 436 2203
- Email: sandrine.meyer@ksbl.ch
-
Investigatore principale:
- Sandrine Meyer-Monard, PD Dr. med.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Residents living < 400m over sea level and >1500m over sea level
Descrizione
Inclusion Criteria:
- healthy men and non-pregnant women, ages ≥18-40 years and ≥ 60 years living in the predefined area
- Exclusion Criteria:
- Known bone pathology including osteoporosis, known haematological disease, known renal disease, heart insufficiency, pulmonal disease
- pregnancy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Difference of EPO level between control groups
Lasso di tempo: up to 4 years
|
up to 4 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Sandrine Meyer-Monard, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland / Bruderholz, Department of Medicine, Studienabteilung, CH-4101 Bruderholz
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2014
Primo Inserito (Stima)
27 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- KSBLB: 252/11
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .