- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02107599
The Feasibility of Florbetapir Quantitation in Europe
A Study to Evaluate the Improvement in Reader Accuracy When Using a Read Method That Incorporates Commercially Available Quantitative Analysis Software as an Adjunct to the Clinical Visual Interpretation of Amyvid Brain Scans
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Leiden, Nederland, 2316XC
- Research Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Readers have undergone Amyvid reader training
- Readers have not more than minimal experience with quantitation of amyloid PET scans
Exclusion Criteria:
- Readers have previously been trained to quantitate amyloid PET scans
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Physician Readers
Physician readers will interpret Amyvid scans using qualitative analysis followed by the use of quantitation.
No subjects will be exposed to Florbetapir(18F) as part of this study.
|
Ingen Florbetapir (18F) vil bli administrert i denne studien.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in Reader Accuracy After Application of Quantitation Software
Tidsramme: Scan acquired 50-60 minutes post injection
|
Evaluate whether the use of quantitation software improves florbetapir (18F) scan interpretation by using the net reclassification index (NRI). The NRI is a prospective measure that quantifies the correctness of upward and downward reclassification or movement of predicted probabilities as a result of adding a new marker. NRI Values >0 indicate an improvement in scan interpretation accuracy and values <0 indicate a decline in scan interpretation accuracy after application of quantitation software. NRI = [P(up,event)-P(down,event)]-[P(up,nonevent)-P(down,nonevent)] Where P(up,event) = # events up/# events P(down,event) = # events down/# events P(up,nonevent) = # nonevents up/# nonevents P(down,nonevent) = # nonevents down/# nonevents and events: true positive case nonevents: true negative case up: scan change from negative to positive down: scan change from positive to negative Only the 46 scans with autopsy from A16 are used for this outcome measure. |
Scan acquired 50-60 minutes post injection
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in Scan Interpretation Reliability After Application of Quantitation Software
Tidsramme: Scan acquired 50-60 minutes post injection
|
Evaluate whether the use of quantitation software improves florbetapir (18F) scan interpretation by using the net reclassification index (NRI). The NRI is a prospective measure that quantifies the correctness of upward and downward reclassification or movement of predicted probabilities as a result of adding a new marker. NRI Values >0 indicate an improvement in scan interpretation accuracy and values <0 indicate a decline in scan interpretation accuracy after application of quantitation software. NRI = [P(up,event)-P(down,event)]-[P(up,nonevent)-P(down,nonevent)] Where P(up,event) = # events up/# events P(down,event) = # events down/# events P(up,nonevent) = # nonevents up/# nonevents P(down,nonevent) = # nonevents down/# nonevents and events: true positive case nonevents: true negative case up: scan change from negative to positive down: scan change from positive to negative Only the 46 scans with autopsy from A16 are used for this outcome measure. |
Scan acquired 50-60 minutes post injection
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 18F-AV-45-QP02
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Florbetapir (18F)
-
Avid RadiopharmaceuticalsTilbaketrukket
-
Avid RadiopharmaceuticalsEli Lilly and CompanyFullført
-
InvicroRekruttering
-
InvicroFullførtAlzheimers sykdom | Friske Frivillige | Progressiv supranukleær pareseForente stater
-
Avid RadiopharmaceuticalsEli Lilly and CompanyFullført
-
Avid RadiopharmaceuticalsFullførtProgressiv kognitiv nedgangForente stater
-
Avid RadiopharmaceuticalsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...FullførtParkinsons sykdomForente stater
-
Avid RadiopharmaceuticalsFullførtAlzheimers sykdomForente stater
-
Avid RadiopharmaceuticalsFullført
-
Avid RadiopharmaceuticalsFullførtMild kognitiv svikt | Alzheimers sykdomForente stater