Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program

15. mai 2016 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center

Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program - Nine Months Follow up

The research will study the differences between interval training and continuous training among cardiac patients in a cardiac rehabilitation facility.

The main objectives are:

  1. Functional capacity measures (VO2 max).
  2. Cardiac risk factors
  3. Quality of life assessments.

Study hypothesis:

Interval training will be more effective in improving functional capacity, cardiac risk factors and quality of life, compared to continuous training.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Beer Yaacov, Israel
        • Asaf Harofe Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients undergone:

    • Myocardial infarction
    • Percutaneous transluminal coronary angioplasty
    • Coronary artery bypass graft

Exclusion Criteria:

  • Patients with:

    • Severe ischemia or angina
    • Implantable cardioverter-defibrillator
    • Pacemakers transplants
    • Severe left ventricular dysfunctions
    • Uncontrolled arrhythmias

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Interval exercise
Exercise bouts in low and high intensities
Annen: Interval exercise training
Exercise bouts in low and high intensities
Eksperimentell: Continuous exercise
Exercise continuously with moderate intensity
Annen: Continuous exercise training

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maximal functional capacity
Tidsramme: 9 months
Outcome is assessed at baseline, after 3 months and at nine months
9 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yael Pernick, Asaf Harofe Medical Center
  • Studieleder: Zyssman, MD, Asaf Harofe Medical Center
  • Studieleder: Jonathan Moore, PhD, Bangor University
  • Studieleder: Zvi Vered, MD, Asaf Harofe Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

12. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2016

Sist bekreftet

1. mai 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2*175/10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere