Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program
15 de maio de 2016 atualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program - Nine Months Follow up
The research will study the differences between interval training and continuous training among cardiac patients in a cardiac rehabilitation facility.
The main objectives are:
- Functional capacity measures (VO2 max).
- Cardiac risk factors
- Quality of life assessments.
Study hypothesis:
Interval training will be more effective in improving functional capacity, cardiac risk factors and quality of life, compared to continuous training.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
84
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beer Yaacov, Israel
- Asaf Harofe Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Patients undergone:
- Myocardial infarction
- Percutaneous transluminal coronary angioplasty
- Coronary artery bypass graft
Exclusion Criteria:
Patients with:
- Severe ischemia or angina
- Implantable cardioverter-defibrillator
- Pacemakers transplants
- Severe left ventricular dysfunctions
- Uncontrolled arrhythmias
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Interval exercise
Exercise bouts in low and high intensities
|
Exercise bouts in low and high intensities
|
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Experimental: Continuous exercise
Exercise continuously with moderate intensity
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Maximal functional capacity
Prazo: 9 months
|
Outcome is assessed at baseline, after 3 months and at nine months
|
9 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yael Pernick, Asaf Harofe Medical Center
- Diretor de estudo: Zyssman, MD, Asaf Harofe Medical Center
- Diretor de estudo: Jonathan Moore, PhD, Bangor University
- Diretor de estudo: Zvi Vered, MD, Asaf Harofe Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
12 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de maio de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2*175/10
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