Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program

15. května 2016 aktualizováno: Assaf-Harofeh Medical Center

Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program - Nine Months Follow up

The research will study the differences between interval training and continuous training among cardiac patients in a cardiac rehabilitation facility.

The main objectives are:

  1. Functional capacity measures (VO2 max).
  2. Cardiac risk factors
  3. Quality of life assessments.

Study hypothesis:

Interval training will be more effective in improving functional capacity, cardiac risk factors and quality of life, compared to continuous training.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Beer Yaacov, Izrael
        • Asaf Harofe Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients undergone:

    • Myocardial infarction
    • Percutaneous transluminal coronary angioplasty
    • Coronary artery bypass graft

Exclusion Criteria:

  • Patients with:

    • Severe ischemia or angina
    • Implantable cardioverter-defibrillator
    • Pacemakers transplants
    • Severe left ventricular dysfunctions
    • Uncontrolled arrhythmias

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Interval exercise
Exercise bouts in low and high intensities
Jiný: Interval exercise training
Exercise bouts in low and high intensities
Experimentální: Continuous exercise
Exercise continuously with moderate intensity
Jiný: Continuous exercise training

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximal functional capacity
Časové okno: 9 months
Outcome is assessed at baseline, after 3 months and at nine months
9 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assaf-Harofeh Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yael Pernick, Asaf Harofe Medical Center
  • Ředitel studie: Zyssman, MD, Asaf Harofe Medical Center
  • Ředitel studie: Jonathan Moore, PhD, Bangor University
  • Ředitel studie: Zvi Vered, MD, Asaf Harofe Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

12. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2*175/10

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Interval exercise training

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit