Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program
15 мая 2016 г. обновлено: Assaf-Harofeh Medical Center
Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program - Nine Months Follow up
The research will study the differences between interval training and continuous training among cardiac patients in a cardiac rehabilitation facility.
The main objectives are:
- Functional capacity measures (VO2 max).
- Cardiac risk factors
- Quality of life assessments.
Study hypothesis:
Interval training will be more effective in improving functional capacity, cardiac risk factors and quality of life, compared to continuous training.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beer Yaacov, Израиль
- Asaf Harofe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
Patients undergone:
- Myocardial infarction
- Percutaneous transluminal coronary angioplasty
- Coronary artery bypass graft
Exclusion Criteria:
Patients with:
- Severe ischemia or angina
- Implantable cardioverter-defibrillator
- Pacemakers transplants
- Severe left ventricular dysfunctions
- Uncontrolled arrhythmias
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Interval exercise
Exercise bouts in low and high intensities
|
Exercise bouts in low and high intensities
|
|
Экспериментальный: Continuous exercise
Exercise continuously with moderate intensity
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximal functional capacity
Временное ограничение: 9 months
|
Outcome is assessed at baseline, after 3 months and at nine months
|
9 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yael Pernick, Asaf Harofe Medical Center
- Директор по исследованиям: Zyssman, MD, Asaf Harofe Medical Center
- Директор по исследованиям: Jonathan Moore, PhD, Bangor University
- Директор по исследованиям: Zvi Vered, MD, Asaf Harofe Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2*175/10
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .