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Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program

15 maggio 2016 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center

Comparison Between Moderate-high Interval Exercise and Moderate Continuous Exercise in an Advanced Cardiac Rehabilitation Program - Nine Months Follow up

The research will study the differences between interval training and continuous training among cardiac patients in a cardiac rehabilitation facility.

The main objectives are:

  1. Functional capacity measures (VO2 max).
  2. Cardiac risk factors
  3. Quality of life assessments.

Study hypothesis:

Interval training will be more effective in improving functional capacity, cardiac risk factors and quality of life, compared to continuous training.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Beer Yaacov, Israele
        • Asaf Harofe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients undergone:

    • Myocardial infarction
    • Percutaneous transluminal coronary angioplasty
    • Coronary artery bypass graft

Exclusion Criteria:

  • Patients with:

    • Severe ischemia or angina
    • Implantable cardioverter-defibrillator
    • Pacemakers transplants
    • Severe left ventricular dysfunctions
    • Uncontrolled arrhythmias

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interval exercise
Exercise bouts in low and high intensities
Altro: Interval exercise training
Exercise bouts in low and high intensities
Sperimentale: Continuous exercise
Exercise continuously with moderate intensity
Altro: Continuous exercise training

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Maximal functional capacity
Lasso di tempo: 9 months
Outcome is assessed at baseline, after 3 months and at nine months
9 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Yael Pernick, Asaf Harofe Medical Center
  • Direttore dello studio: Zyssman, MD, Asaf Harofe Medical Center
  • Direttore dello studio: Jonathan Moore, PhD, Bangor University
  • Direttore dello studio: Zvi Vered, MD, Asaf Harofe Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

12 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2*175/10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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