Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Disrupting Prolonged Sitting With Different Physical Activity Protocols on Metabolic Risk Factors in Sedentary Adults

12. januar 2016 oppdatert av: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

Great controversy exists with respect to the optimal or the minimum volume, intensity, and frequency of physical activity capable of attenuating the hazards of prolonged sitting on the metabolic profile. Thus, our study aims to comprehensively investigate the effects of disrupting prolonged sitting with different physical activity protocols on metabolic risk factors in sedentary males.

Ten sedentary males will take part in this randomized cross-over trial consisting of four 27-h conditions. All conditions will be identical except for the physical activity: prolonged sitting intervention (SIT) participants will sit continuously for 9 hours; prolonged sitting+interval standing intervention (STAND), participants will stand for 15 min every 30 minutes (total 270 min) during the 9 hours of sitting; prolonged sitting+moderate-intensity exercise bout (MVPA) participants will perform a 30-min moderate-intensity exercise bout on a treadmill (energy-matched to STAND), after which they will sit for the remaining time; and prolonged sitting+moderate-intensity exercise bout +interval standing intervention (MVPA-STAND), participants will perform a 30-min moderate-intensity exercise bout on a treadmill (energy-matched to STAND), after which they will stand for 15 min every 30 minutes (total 240 min) during the remaining 8 hours of sitting. Blood glucose, insulin, lipids and cytokines will be determined.

The investigators expect that disrupting prolonged sitting with intermittent standing and a moderate-exercise bout will positively affect the metabolic profile of the participants. Furthermore, we will investigate if combined, these strategies will have an additive effect.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rekruttering
        • Centre of Inflammation and Metabolism
        • Ta kontakt med:
          • Inge Holm
        • Hovedetterforsker:
          • Bente Pedersen, PhD
        • Underetterforsker:
          • Fabiana Benatti, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Males,
  • age 25-55 y,
  • BMI >18 and <35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed diabetes,
  • dyslipidaemia,
  • hypertension,
  • use of glucose- and/or lipid-lowering medication,
  • smoking,
  • evidence of thyroid, liver, lung, heart or kidney disease,
  • non-sedentary occupation and primary means of commuting to work (i.e., cycling) in the last 4 months,
  • VO2max levels above the considered average fitness according to age,
  • contraindication to increased levels of physical activity.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Prolonged sitting
9 h of prolonged sitting
Eksperimentell: Prolonged sitting + interval standing bouts
Stand bout for 15-min every 30 minutes during the 9 hours of sitting
Eksperimentell: Moderate exercise bout + Prolonged sitting
30-min moderate-intensity exercise bout followed by 8 h of sitting
Eksperimentell: Moderate exercise bout + Prolonged sitting +Standing bouts
30-min moderate-intensity exercise bout and stand bout for 15-min every 30 minutes during the remaining 8 hours of sitting

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Area under the curve of glucose and insulin postprandial responses
Tidsramme: 27 h
Glucose and insulin levels will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal. These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
27 h

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Glucose levels
Tidsramme: 27 hours
Glucose incursions will measured using the glucose monitoring (CGM) system throughout the 27 hours. Mean, maximum and minimum glucose values during the 27h will be the outcome measures (mmol/l).
27 hours
Area under the curve of lipid postprandial responses
Tidsramme: 27 h
Lipid levels will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal. These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
27 h

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Area under the curve of cytokine postprandial responses
Tidsramme: 27 h
Cytokine levels (TNF-alpha, IL-6, IL-10, and IL1-ra) will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal. These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
27 h

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. januar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2016

Sist bekreftet

1. januar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ProlongedSitting

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere