Effects of Disrupting Prolonged Sitting With Different Physical Activity Protocols on Metabolic Risk Factors in Sedentary Adults
Great controversy exists with respect to the optimal or the minimum volume, intensity, and frequency of physical activity capable of attenuating the hazards of prolonged sitting on the metabolic profile. Thus, our study aims to comprehensively investigate the effects of disrupting prolonged sitting with different physical activity protocols on metabolic risk factors in sedentary males.
Ten sedentary males will take part in this randomized cross-over trial consisting of four 27-h conditions. All conditions will be identical except for the physical activity: prolonged sitting intervention (SIT) participants will sit continuously for 9 hours; prolonged sitting+interval standing intervention (STAND), participants will stand for 15 min every 30 minutes (total 270 min) during the 9 hours of sitting; prolonged sitting+moderate-intensity exercise bout (MVPA) participants will perform a 30-min moderate-intensity exercise bout on a treadmill (energy-matched to STAND), after which they will sit for the remaining time; and prolonged sitting+moderate-intensity exercise bout +interval standing intervention (MVPA-STAND), participants will perform a 30-min moderate-intensity exercise bout on a treadmill (energy-matched to STAND), after which they will stand for 15 min every 30 minutes (total 240 min) during the remaining 8 hours of sitting. Blood glucose, insulin, lipids and cytokines will be determined.
The investigators expect that disrupting prolonged sitting with intermittent standing and a moderate-exercise bout will positively affect the metabolic profile of the participants. Furthermore, we will investigate if combined, these strategies will have an additive effect.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Рекрутинг
- Centre of Inflammation and Metabolism
-
Контакт:
- Inge Holm
-
Главный следователь:
- Bente Pedersen, PhD
-
Младший исследователь:
- Fabiana Benatti, PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Males,
- age 25-55 y,
- BMI >18 and <35 kg/m2
Exclusion Criteria:
- Clinically diagnosed diabetes,
- dyslipidaemia,
- hypertension,
- use of glucose- and/or lipid-lowering medication,
- smoking,
- evidence of thyroid, liver, lung, heart or kidney disease,
- non-sedentary occupation and primary means of commuting to work (i.e., cycling) in the last 4 months,
- VO2max levels above the considered average fitness according to age,
- contraindication to increased levels of physical activity.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Prolonged sitting
9 h of prolonged sitting
|
|
|
Экспериментальный: Prolonged sitting + interval standing bouts
Stand bout for 15-min every 30 minutes during the 9 hours of sitting
|
|
|
Экспериментальный: Moderate exercise bout + Prolonged sitting
30-min moderate-intensity exercise bout followed by 8 h of sitting
|
|
|
Экспериментальный: Moderate exercise bout + Prolonged sitting +Standing bouts
30-min moderate-intensity exercise bout and stand bout for 15-min every 30 minutes during the remaining 8 hours of sitting
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Area under the curve of glucose and insulin postprandial responses
Временное ограничение: 27 h
|
Glucose and insulin levels will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal.
These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
|
27 h
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Glucose levels
Временное ограничение: 27 hours
|
Glucose incursions will measured using the glucose monitoring (CGM) system throughout the 27 hours.
Mean, maximum and minimum glucose values during the 27h will be the outcome measures (mmol/l).
|
27 hours
|
|
Area under the curve of lipid postprandial responses
Временное ограничение: 27 h
|
Lipid levels will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal.
These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
|
27 h
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Area under the curve of cytokine postprandial responses
Временное ограничение: 27 h
|
Cytokine levels (TNF-alpha, IL-6, IL-10, and IL1-ra) will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal.
These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
|
27 h
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ProlongedSitting
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .