Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Disrupting Prolonged Sitting With Different Physical Activity Protocols on Metabolic Risk Factors in Sedentary Adults

12 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Anders Rasmussen Rinnov, Rigshospitalet, Denmark

Great controversy exists with respect to the optimal or the minimum volume, intensity, and frequency of physical activity capable of attenuating the hazards of prolonged sitting on the metabolic profile. Thus, our study aims to comprehensively investigate the effects of disrupting prolonged sitting with different physical activity protocols on metabolic risk factors in sedentary males.

Ten sedentary males will take part in this randomized cross-over trial consisting of four 27-h conditions. All conditions will be identical except for the physical activity: prolonged sitting intervention (SIT) participants will sit continuously for 9 hours; prolonged sitting+interval standing intervention (STAND), participants will stand for 15 min every 30 minutes (total 270 min) during the 9 hours of sitting; prolonged sitting+moderate-intensity exercise bout (MVPA) participants will perform a 30-min moderate-intensity exercise bout on a treadmill (energy-matched to STAND), after which they will sit for the remaining time; and prolonged sitting+moderate-intensity exercise bout +interval standing intervention (MVPA-STAND), participants will perform a 30-min moderate-intensity exercise bout on a treadmill (energy-matched to STAND), after which they will stand for 15 min every 30 minutes (total 240 min) during the remaining 8 hours of sitting. Blood glucose, insulin, lipids and cytokines will be determined.

The investigators expect that disrupting prolonged sitting with intermittent standing and a moderate-exercise bout will positively affect the metabolic profile of the participants. Furthermore, we will investigate if combined, these strategies will have an additive effect.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Rekrutacyjny
        • Centre of Inflammation and Metabolism
        • Kontakt:
          • Inge Holm
        • Główny śledczy:
          • Bente Pedersen, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Fabiana Benatti, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Males,
  • age 25-55 y,
  • BMI >18 and <35 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed diabetes,
  • dyslipidaemia,
  • hypertension,
  • use of glucose- and/or lipid-lowering medication,
  • smoking,
  • evidence of thyroid, liver, lung, heart or kidney disease,
  • non-sedentary occupation and primary means of commuting to work (i.e., cycling) in the last 4 months,
  • VO2max levels above the considered average fitness according to age,
  • contraindication to increased levels of physical activity.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Prolonged sitting
9 h of prolonged sitting
Eksperymentalny: Prolonged sitting + interval standing bouts
Stand bout for 15-min every 30 minutes during the 9 hours of sitting
Behawioralne: Breaking prolonged sitting with physical activity
Eksperymentalny: Moderate exercise bout + Prolonged sitting
30-min moderate-intensity exercise bout followed by 8 h of sitting
Behawioralne: Breaking prolonged sitting with physical activity
Eksperymentalny: Moderate exercise bout + Prolonged sitting +Standing bouts
30-min moderate-intensity exercise bout and stand bout for 15-min every 30 minutes during the remaining 8 hours of sitting
Behawioralne: Breaking prolonged sitting with physical activity

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area under the curve of glucose and insulin postprandial responses
Ramy czasowe: 27 h
Glucose and insulin levels will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal. These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
27 h

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glucose levels
Ramy czasowe: 27 hours
Glucose incursions will measured using the glucose monitoring (CGM) system throughout the 27 hours. Mean, maximum and minimum glucose values during the 27h will be the outcome measures (mmol/l).
27 hours
Area under the curve of lipid postprandial responses
Ramy czasowe: 27 h
Lipid levels will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal. These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
27 h

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Area under the curve of cytokine postprandial responses
Ramy czasowe: 27 h
Cytokine levels (TNF-alpha, IL-6, IL-10, and IL1-ra) will be assessed 10 min before, and 30, 60, 120 and 180 min after each main meal. These postprandial responses will be defined as the area under the curve (AUC) assessed over the 3-h period after each main meal (3-h AUC) and the cumulative AUC after all main meals (12-h AUC).
27 h

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Współpracownicy

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ProlongedSitting

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj