- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02235896
Reducing CVD Risk in African Americans Faith Communities (FAITH!)
30. desember 2015 oppdatert av: Sharonne Hayes, Mayo Clinic
Cardiovascular Disease Prevention Among African-Americans by FAITH! (Fostering African-American Improvement in Total Health)
The ultimate goal of our partnership with local African-American churches is to implement an effective, multi-component intervention to increase awareness of the critical importance of healthy lifestyle in the prevention of cardiovascular disease (CVD).
We will utilize the American Heart Association (AHA) prevention strategy, "Life's Simple 7" to address the major risk factors for CVD: diet, smoking, physical inactivity, hypertension, diabetes, cholesterol and obesity in order to improve overall cardiovascular health.
Our main strategy consists of a community-based participatory research approach that involves focus groups to assess participant knowledge and beliefs about CVD risk factors prior to program initiation.
We will also determine participant dietary and exercise practices, knowledge and perceptions related to healthy lifestyle and chronic diseases, demographic/health status information, health care utilization, biometrics (weight, blood pressure, blood tests for glucose and cholesterol, etc.) and attitudes about medical research at baseline, program completion and 6-month follow-up.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Church goers will undergo, baseline assessment of knowledge attitudes and behavior survey as it relates to CVD risk and anthropomorphic measurements.
A 3 month experiential educational program will be provided at 2 locations.
At 6 months after baseline a followup measure will be obtained
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
37
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion:
- Age >18 yrs,
- able to consent
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Education/Behavior Modification
Education/Behavior modification program
|
Education, lifestyle counseling, experiential cooking, exercise classes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Knowledge, attitudes about CVD and CVD risk
Tidsramme: 1 year
|
Change from baseline in knowledge and attitudes about CVD and CVD risk as measured by survey
|
1 year
|
|
Behavior change
Tidsramme: 1 year
|
Self reported diet composition, physical activity, smoking and stress
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
CVD Risk factors
Tidsramme: 1 year
|
weight, lipids, blood glucose, BMI, Blood Pressure, % body fat, waist circumference
|
1 year
|
|
Attitudes about participation in Research
Tidsramme: 1 year
|
Knowledge and attitudes about medical research participation assessed by survey
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sharonne Hayes, MD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2014
Først lagt ut (Anslag)
10. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 14-004122
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .