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Reducing CVD Risk in African Americans Faith Communities (FAITH!)

30 dicembre 2015 aggiornato da: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Cardiovascular Disease Prevention Among African-Americans by FAITH! (Fostering African-American Improvement in Total Health)

The ultimate goal of our partnership with local African-American churches is to implement an effective, multi-component intervention to increase awareness of the critical importance of healthy lifestyle in the prevention of cardiovascular disease (CVD). We will utilize the American Heart Association (AHA) prevention strategy, "Life's Simple 7" to address the major risk factors for CVD: diet, smoking, physical inactivity, hypertension, diabetes, cholesterol and obesity in order to improve overall cardiovascular health. Our main strategy consists of a community-based participatory research approach that involves focus groups to assess participant knowledge and beliefs about CVD risk factors prior to program initiation. We will also determine participant dietary and exercise practices, knowledge and perceptions related to healthy lifestyle and chronic diseases, demographic/health status information, health care utilization, biometrics (weight, blood pressure, blood tests for glucose and cholesterol, etc.) and attitudes about medical research at baseline, program completion and 6-month follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Church goers will undergo, baseline assessment of knowledge attitudes and behavior survey as it relates to CVD risk and anthropomorphic measurements. A 3 month experiential educational program will be provided at 2 locations. At 6 months after baseline a followup measure will be obtained

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion:

  • Age >18 yrs,
  • able to consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Education/Behavior Modification
Education/Behavior modification program
Comportamentale: Education/Behavior Modification
Education, lifestyle counseling, experiential cooking, exercise classes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Knowledge, attitudes about CVD and CVD risk
Lasso di tempo: 1 year
Change from baseline in knowledge and attitudes about CVD and CVD risk as measured by survey
1 year
Behavior change
Lasso di tempo: 1 year
Self reported diet composition, physical activity, smoking and stress
1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CVD Risk factors
Lasso di tempo: 1 year
weight, lipids, blood glucose, BMI, Blood Pressure, % body fat, waist circumference
1 year
Attitudes about participation in Research
Lasso di tempo: 1 year
Knowledge and attitudes about medical research participation assessed by survey
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharonne Hayes, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

10 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14-004122

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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