Effects of a Dual Task Protocol on Cognition and Functionality in Non-sedentary Older Adults
6. september 2014 oppdatert av: Anielle C M Takahashi, Universidade Federal de Sao Carlos
The purpose of this study is to analyze the effects of a dual task protocol on cognitive domains and functional capacity in non-sedentary older adults.
The hypothesis of the present study is that older people undergoing to a dual task exercise protocol have greater benefits on cognition and functional performance, compared to a standard exercise protocol.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
78
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
- Universidade Federal de São Carlos
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- aged over 60 years
- community people
- ability to walk alone
- non-sedentary
Exclusion Criteria:
- non-realization of any cognitive or functional assessment
- presence of Parkinson's Disease, Dementia and Stroke with motor sequel
- frequency to trainings below 70%
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dual task training
|
The dual task training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program associated to cognitive tasks.
|
|
Eksperimentell: Conventional training
|
The conventional training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Changes on cognition after 3 months of training
Tidsramme: Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Cognition was assessed by Montreal Cognitive Assessment and Mini-Mental State Examination
|
Assessed at baseline and after 3 months of training
|
|
Changes on functional capacity after 3 months of training
Tidsramme: Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Functional capacity was assessed by Timed up and go test, Timed up and go test associated to a cognitive task and sit to stand test.
|
Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anielle Takahashi, doctorate, Universidade Federal de São Carlos
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2014
Først lagt ut (Anslag)
10. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2014
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- LAPESI-01
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .