Effects of a Dual Task Protocol on Cognition and Functionality in Non-sedentary Older Adults
6 september 2014 uppdaterad av: Anielle C M Takahashi, Universidade Federal de Sao Carlos
The purpose of this study is to analyze the effects of a dual task protocol on cognitive domains and functional capacity in non-sedentary older adults.
The hypothesis of the present study is that older people undergoing to a dual task exercise protocol have greater benefits on cognition and functional performance, compared to a standard exercise protocol.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
78
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
São Paulo
-
São Carlos, São Paulo, Brasilien, 13565-905
- Universidade Federal de São Carlos
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- aged over 60 years
- community people
- ability to walk alone
- non-sedentary
Exclusion Criteria:
- non-realization of any cognitive or functional assessment
- presence of Parkinson's Disease, Dementia and Stroke with motor sequel
- frequency to trainings below 70%
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Dual task training
|
The dual task training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program associated to cognitive tasks.
|
|
Experimentell: Conventional training
|
The conventional training consisted of individuals subjected to a multicomponent exercise program.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Changes on cognition after 3 months of training
Tidsram: Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Cognition was assessed by Montreal Cognitive Assessment and Mini-Mental State Examination
|
Assessed at baseline and after 3 months of training
|
|
Changes on functional capacity after 3 months of training
Tidsram: Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Functional capacity was assessed by Timed up and go test, Timed up and go test associated to a cognitive task and sit to stand test.
|
Assessed at baseline and after 3 months of training
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Anielle Takahashi, doctorate, Universidade Federal de São Carlos
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2014
Första postat (Uppskatta)
10 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 september 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2014
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- LAPESI-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .